• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

HLA antigens and cryptogenic myoclonic epilepsy.

作者信息

Monaghan H P, O'Sullivan M, O'Donohoe N V

出版信息

Ir J Med Sci. 1982 Jun;151(6):188-9. doi: 10.1007/BF02940177.

DOI:10.1007/BF02940177
PMID:6809689
Abstract
摘要

相似文献

1
HLA antigens and cryptogenic myoclonic epilepsy.人类白细胞抗原(HLA)抗原与隐源性肌阵挛癫痫
Ir J Med Sci. 1982 Jun;151(6):188-9. doi: 10.1007/BF02940177.
2
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) may be linked to the BF and HLA loci on human chromosome 6.
Am J Med Genet. 1988 Sep;31(1):185-92. doi: 10.1002/ajmg.1320310125.
3
Mapping genes in juvenile myoclonic epilepsy.青少年肌阵挛性癫痫的基因定位
Rev Neurol (Paris). 1987;143(5):351-62.
4
Lack of association between juvenile myoclonic epilepsy and HLA-DR13.
Epilepsia. 1999 Jan;40(1):117-9. doi: 10.1111/j.1528-1157.1999.tb01999.x.
5
Is HLA-DRW13 (W6) associated with juvenile myoclonic epilepsy in Arab patients?
Epilepsia. 1994 Mar-Apr;35(2):319-21. doi: 10.1111/j.1528-1157.1994.tb02437.x.
6
[Myoclonias and epilepsy].[肌阵挛与癫痫]
Rev Neurol. 2001;32(6):568-73.
7
Oligoclonal bands in myoclonus epilepsy.肌阵挛性癫痫中的寡克隆带
Arch Neurol. 1982 May;39(5):321. doi: 10.1001/archneur.1982.00510170063023.
8
[Myoclonus and myoclonic epilepsies in childhood].[儿童期肌阵挛和肌阵挛性癫痫]
Rev Neurol. 1999;28(3):278-84.
9
Myoclonic epilepsies of infancy and childhood.婴幼儿及儿童肌阵挛性癫痫
Adv Neurol. 1986;43:11-31.
10
Possible association of juvenile myoclonic epilepsy with HLA-DRw6.
Epilepsia. 1992 Sep-Oct;33(5):814-6. doi: 10.1111/j.1528-1157.1992.tb02186.x.

本文引用的文献

1
HLA antigen frequencies in an Irish population.爱尔兰人群中的人类白细胞抗原(HLA)抗原频率。
Tissue Antigens. 1980 Apr;15(4):369-72. doi: 10.1111/j.1399-0039.1980.tb00197.x.
2
Centrencephalic myoclonic-astatic petit mal. Clinical and genetic investigation.
Neuropadiatrie. 1970 Aug;2(1):59-78. doi: 10.1055/s-0028-1091841.
3
[Epileptic encephalopathy in children with slow diffuse spike-wares (or petit mal variant) or Lennox syndrome].[伴有慢波弥漫性棘波(或小发作变异型)或 Lennox 综合征的儿童癫痫性脑病]
Recenti Prog Med. 1968 Aug;45(2):117-46.
4
Immunogenetics of the Lennox-Gastaut syndrome: frequency of HL-A antigens and haplotypes in patients and first-degree relatives.伦诺克斯-加斯东综合征的免疫遗传学:患者及其一级亲属中HL-A抗原和单倍型的频率
Epilepsia. 1975 Dec;16(5):699-703. doi: 10.1111/j.1528-1157.1975.tb04754.x.