Fidone S, Gonzalez C, Yoshizaki K
J Physiol. 1982 Dec;333:81-91. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014440.
将未麻醉、未束缚的兔子置于一个舱室内,分别暴露于空气、低氧气体混合物(氮气中含10%或14%氧气)或高氧气体混合物(氮气中含50%氧气)中3小时。然后取出颈动脉体,在与100%氧气平衡且含有[³H]酪氨酸或[³H]多巴的改良台氏培养基中孵育3小时。按照前文所述方法测定组织中[³H]多巴胺(DA)和[³H]去甲肾上腺素(NA)的含量。
当使用[³H]多巴作为前体时,暴露于氮气中10%氧气环境下的兔子的颈动脉体中,标记的多巴胺(DA)或去甲肾上腺素(NA)合成均未增加。然而,在暴露于氮气中10%氧气并与[³H]酪氨酸孵育后,[³H]DA合成比对照(空气)值增加了72%,而[³H]NA合成未改变。轻度低氧,即氮气中含14%氧气,导致[³H]DA合成的增加幅度较小,即比对照值高53%。同样,[³H]NA合成未改变。对颈上神经节进行类似实验,使动物暴露于氮气中10%或14%氧气环境下,与呼吸空气的对照动物相比,由[³H]酪氨酸合成的[³H]DA或[³H]NA的量没有任何变化。
在低氧暴露(氮气中含10%氧气)前12 - 15天对颈动脉体进行交感神经切除术或切断颈动脉窦神经,与正常神经支配的颈动脉体相比,[³H]DA合成的增加没有改变。
将颈动脉体与[³H]酪氨酸在交替的氧气/氮气序列(在与100%氧气平衡的培养基中5分钟,然后在与100%氮气平衡的培养基中3分钟)中孵育2小时,与同样暴露于交替氧气/氧气序列的对照颈动脉体相比,合成的[³H]DA多37%。[³H]NA合成未改变。然而,暴露于氧气/氮气序列的颈动脉体中未代谢的[³H]酪氨酸的组织水平降低了19%。
将兔子暴露于氮气中50%氧气环境下3小时,然后将其颈动脉体与[³H]酪氨酸孵育,与对照颈动脉体相比,[³H]DA合成的绝对值降低了19%,但这种差异不显著(P>0.05)。然而,高氧颈动脉体中的[³H]NA合成显著降低(51%;P<0.05)。对颈上神经节进行类似实验表明,在对照与高氧条件下,[³H]DA和[³H]NA合成未改变。
将颈动脉体与[³H]酪氨酸孵育3小时,然后转移至与氮气中10%氧气平衡的未标记培养基中1小时,与暴露于100%氧气的同样处理的颈动脉体相比,释放的[³H]DA多81%,且含有的[³H]DA少了38%。培养基中未检测到[³H]NA,低氧和对照颈动脉体中[³H]NA的组织水平相同。