Fidone S, Gonzalez C, Yoshizaki K
J Physiol. 1982 Dec;333:93-110. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014441.
兔颈动脉体预先用由[³H]酪氨酸合成的[³H]多巴胺(DA)进行加载,然后安装在垂直滴注式灌流室中,该灌流室允许同时收集释放的[³H]DA并记录来自颈动脉窦神经的化学感受器放电。
在单胺氧化酶抑制剂存在的情况下,[³H]DA的自发释放时间进程(用与100% O₂平衡的培养基灌流)呈现出两个线性成分,初始陡峭阶段在3 - 4小时后接着是后期较慢的释放阶段。
当在静息[³H]DA释放的初始陡峭线性成分期间给予5分钟的低氧刺激时,释放量突然增加,其幅度取决于刺激强度。
制剂中总放射性的流出随时间呈指数下降;在静息条件下,它主要是未代谢的[³H]酪氨酸。然而,在刺激期间流出增加,并且60 - 80%的放射性可归因于[³H]DA。
对于给定的低氧刺激,在单个实验中,刺激期内[³H]DA释放与前一对照期内释放的比率在整个实验过程中大致保持相同。不同低氧刺激(N₂中50%、40%、30%、20%、10%和0% O₂)的比率与刺激强度作图时呈现抛物线关系。
在实验前12 - 15天切断颈动脉窦神经或切除颈上神经节,在中等刺激强度(用与N₂中30%或10% O₂平衡的培养基灌流)下不影响[³H]DA的释放,但这两种操作在最高刺激强度(100% N₂)下均显著降低释放。
在使用不含单胺氧化酶抑制剂的灌流培养基的实验中,同时监测化学感受器放电和[³H]DA释放。在这些实验中,还测量了[³H]二羟基苯乙酸(DOPAC)的流出。在用一系列低氧刺激进行刺激期间,化学感觉放电峰值的增加与总释放量([³H]DA + [³H]DOPAC)的增加密切相关。
在无钙、高镁(2.1 mM)培养基灌流期间,[³H]DA的释放几乎完全被消除,并且与刺激相关的[³H]DOPAC流出显著减少。然而,化学感受器放电仅减少55%。讨论了这些数据对于DA作为兔颈动脉体化学感觉递质的意义。