• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Incorporation of screening and genetic counseling for beta-thalassemia trait into primary health care: effects on knowledge and attitudes.

作者信息

Rowley P T, Fisher L, Lipkin M

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(7):231-41.

PMID:6891613
Abstract
摘要

相似文献

1
Incorporation of screening and genetic counseling for beta-thalassemia trait into primary health care: effects on knowledge and attitudes.将β地中海贫血特征的筛查和遗传咨询纳入初级卫生保健:对知识和态度的影响。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(7):231-41.
2
Control of homozygous beta-thalassemia by carrier screening and antenatal diagnosis in Sardinia.通过携带者筛查和产前诊断控制撒丁岛的纯合子β地中海贫血
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(7):303-11.
3
Sensitivity and specificity of mean corpuscular hemoglobin (MCH): for screening alpha-thalassemia-1 trait and beta-thalassemia trait.平均红细胞血红蛋白(MCH)的敏感性和特异性:用于筛查α地中海贫血-1特征和β地中海贫血特征。
J Med Assoc Thai. 2009 Jun;92(6):739-43.
4
High frequency of deletional alpha-thalassemia in beta-thalassemia trait: implications for genetic counseling.β地中海贫血特征中缺失型α地中海贫血的高频率:对遗传咨询的意义
Am J Hematol. 2004 Jul;76(3):297-9. doi: 10.1002/ajh.20083.
5
[Heterozygous beta thalassemia with increased HbF: independent segregation of beta thalassemia and hereditary persistent fetal hemoglobin (Swiss type) in a Spanish family].[伴有HbF升高的杂合子β地中海贫血:西班牙一个家族中β地中海贫血与遗传性持续性胎儿血红蛋白(瑞士型)的独立分离]
Sangre (Barc). 1985;30(1):28-36.
6
A tentative systematization of beta-thalassemia syndromes present in Northern Sardinia.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(7):169-76.
7
The control of genetic disease by carrier screening and antenatal diagnosis: social, ethical, and medicolegal issues.通过携带者筛查和产前诊断控制遗传疾病:社会、伦理和法医学问题。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(7):243-54.
8
The thalassemia syndromes.地中海贫血综合征
Tex Rep Biol Med. 1980;40:323-33.
9
Screening and genetic counseling for beta-thalassemia trait in a population unselected for interest: comparison of three counseling methods.对未因特定兴趣而筛选的人群进行β地中海贫血特征的筛查和遗传咨询:三种咨询方法的比较。
Am J Hum Genet. 1984 May;36(3):677-89.
10
Prospective study of red blood cell indices, hemoglobin A2, and hemoglobin F in infants heterozygous for Beta-thalassemia.对β地中海贫血杂合子婴儿的红细胞指数、血红蛋白A2和血红蛋白F的前瞻性研究。
J Pediatr. 1981 Jul;99(1):105-8. doi: 10.1016/s0022-3476(81)80971-7.

引用本文的文献

1
Beta-thalassemia disease prevention: genetic medicine applied.β地中海贫血疾病预防:应用的基因医学
Am J Hum Genet. 1984 Sep;36(5):1024-38.