基因定位：6号至22号染色体。
Genetic mapping: chromosomes 6-22.
作者信息
Keats B
出版信息
Am J Hum Genet. 1982 Sep;34(5):730-42.
Abstract
Using a method that considers physical assignments and the distribution of chiasmata, as well as linkage data, genetic maps are constructed for chromosomes 6, 9, 13, and 16, and unassigned markers are tested for inclusion in these linear maps.
摘要
利用一种考虑物理定位、交叉分布以及连锁数据的方法，构建了6号、9号、13号和16号染色体的遗传图谱，并对未定位的标记进行测试，以确定它们是否包含在这些线性图谱中。
相似文献
1
Genetic mapping: chromosomes 6-22.基因定位：6号至22号染色体。
Am J Hum Genet. 1982 Sep;34(5):730-42.
2
Single Cd band in dicentric translocations with one suppressed centromere.具有一个抑制着丝粒的双着丝粒易位中的单个镉带。 （注：这里的“Cd”可能是特定医学语境下的特定术语，比如某种细胞带型相关的，具体含义需结合更详细背景确定，仅按字面翻译）
Hum Genet. 1979 Apr 17;48(1):85-92. doi: 10.1007/BF00273279.
3
Chiasma distribution, genetic lengths, and recombination fractions: a comparison between chromosomes 15 and 16.交叉分布、遗传长度和重组率：15号与16号染色体的比较
J Med Genet. 1983 Aug;20(4):290-9. doi: 10.1136/jmg.20.4.290.
4
Report of the committee on the genetic constitution of chromosomes 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, and 22.关于13、14、15、16、17、18、19、20、21和22号染色体遗传构成的委员会报告。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1980;15(11):59-73.
5
A balanced translocation (17;22) and a pericentric inversion of chromosome 5. Repository identification No. GM3196.一个平衡易位（17；22）和一个5号染色体的臂间倒位。库识别号GM3196。
Cytogenet Cell Genet. 1980;27(4):270. doi: 10.1159/000131498.
6
Chromosomes and leukaemia.染色体与白血病
Lancet. 1978 Oct 14;2(8094):823-4.
7
Chiasma derived genetic lengths and recombination fractions: a 46, XY, t(9; 10) (p22; q24) reciprocal translocation.交叉衍生的遗传长度和重组率：一例46, XY, t(9; 10) (p22; q24) 相互易位
Ann Hum Genet. 1985 May;49(2):135-46. doi: 10.1111/j.1469-1809.1985.tb01685.x.
8
[Correlation of the clinical course and chromosome aberrations in children with lymphoblastic leukemia].[淋巴细胞白血病患儿临床病程与染色体畸变的相关性]
Pol Tyg Lek. 1983 Feb 7;38(6):185-7.
9
Analysis of crossing-over in a family with translocation 9;10 involving a chromosome 9 with a pericentric inversion.对一个涉及9号染色体臂间倒位的9;10易位家系的交叉互换分析。
Hum Genet. 1985;71(2):177-80. doi: 10.1007/BF00283378.
10
Proceedings: Report of the Committee on the Genetic Constitution of Autosomes other than Chromosome 1.会议记录：1号染色体以外常染色体遗传构成委员会报告
Cytogenet Cell Genet. 1974;13(1):21-8. doi: 10.1159/000130227.
引用本文的文献
1
2
Genetic mapping: X chromosome.基因定位：X染色体。
Hum Genet. 1983;64(1):28-32. doi: 10.1007/BF00289474.
3
Genetic mapping of the 21-hydroxylase locus: estimation of small recombination frequencies.21-羟化酶基因座的遗传定位：小重组频率的估计
Am J Hum Genet. 1988 Sep;43(3):304-10.
4
High resolution gene mapping of the human alpha globin locus.人类α珠蛋白基因座的高分辨率基因图谱
J Med Genet. 1987 Jan;24(1):39-46. doi: 10.1136/jmg.24.1.39.
本文引用的文献
1
Linkage studies in spinocerebellar ataxia (SCA).脊髓小脑共济失调（SCA）的连锁研究。
Am J Med Genet. 1980;6(3):251-7. doi: 10.1002/ajmg.1320060309.
2
Retinoblastoma: host resistance and 13q- chromosomal deletion.视网膜母细胞瘤：宿主抵抗力与13q染色体缺失
Hum Genet. 1980;56(1):53-8. doi: 10.1007/BF00281568.
3
4
Genetic mapping: chromosomes 2-5.基因定位：2 - 5号染色体。
Hum Genet. 1981;58(3):271-5. doi: 10.1007/BF00294921.
5
Reduction of physical assignments to a standard lod table: chromosome 1.将物理定位结果归纳到标准定位表中：1号染色体。
Hum Genet. 1981;56(3):353-9. doi: 10.1007/BF00274692.
6
Linkage relationships of biochemical markers to Q- and C-band variants in a large black kindred.一个大型黑人家族中生化标记与Q带和C带变异体的连锁关系。
Hum Genet. 1980;55(3):353-6. doi: 10.1007/BF00290217.
7
Linkage relations of acute intermittent porphyria.急性间歇性卟啉症的连锁关系
Hum Hered. 1969;19(1):1-19. doi: 10.1159/000152193.
8
The absence of close linkage of methemoglobinemia and other loci.高铁血红蛋白血症与其他基因座之间缺乏紧密连锁。
Am J Hum Genet. 1969 Mar;21(2):194-5.
9
Haptoglobin and catalase loci in man: possible genetic linkage.人类中的触珠蛋白和过氧化氢酶基因座：可能的基因连锁。
Science. 1968 Jun 14;160(3833):1230-1. doi: 10.1126/science.160.3833.1230.
10
Chromosomal heteromorphisms in the assignment of loci to particular autosomes: a study of four pedigrees.用于将基因座定位到特定常染色体的染色体异态性：四个家系的研究
Ann Genet. 1971 Dec;14(4):245-56.
Zotero 插件