• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 10,11-Dihydro-11-oxodibenz[b, f]oxepinacetic acids and related compounds.

作者信息

Nagai Y, Irie A, Nakamura H, Hino K, Uno H, Nishimura H

出版信息

J Med Chem. 1982 Sep;25(9):1065-70. doi: 10.1021/jm00351a012.

DOI:10.1021/jm00351a012
PMID:6982340
Abstract
摘要

相似文献

1
Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 10,11-Dihydro-11-oxodibenz[b, f]oxepinacetic acids and related compounds.非甾体抗炎药。1. 10,11-二氢-11-氧代二苯并[b,f]氧杂环庚三烯乙酸及其相关化合物。
J Med Chem. 1982 Sep;25(9):1065-70. doi: 10.1021/jm00351a012.
2
6,11-Dihydro-11-oxodibenz [b,e] oxepinacetic acids with potent antiinflammatory activity.具有强效抗炎活性的6,11-二氢-11-氧代二苯并[b,e]氧杂环庚三烯乙酸
J Med Chem. 1976 Jul;19(7):941-6. doi: 10.1021/jm00229a017.
3
Nonsteroidal antiinflammatory agents. 2. Derivatives/analogues of dibenz[b,e]oxepin-3-acetic acid.非甾体抗炎药。2. 二苯并[b,e]氧杂䓬-3-乙酸的衍生物/类似物。
J Med Chem. 1978 Jul;21(7):633-9. doi: 10.1021/jm00205a008.
4
Nonsteroidal antiinflammatory agents. III. Synthesis of the metabolites of 10,11-dihydro-8, alpha-dimethyl-11-oxodibenz-[b,f]oxepin-2-acetic acid (bermoprofen).非甾体抗炎药。III. 10,11-二氢-8,α-二甲基-11-氧代二苯并[b,f]氧杂环庚英-2-乙酸(贝莫洛芬)代谢物的合成
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1988 Sep;36(9):3462-7. doi: 10.1248/cpb.36.3462.
5
Dibenz[b,e]oxepinalkanoic acids as nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 6,11-Dihydro-11-oxodibenz]b,e]oxepin-2-acetic acids.作为非甾体抗炎药的二苯并[b,e]氧杂环庚烷烷酸。1. 6,11-二氢-11-氧代二苯并[b,e]氧杂环庚烷-2-乙酸。
J Med Chem. 1977 Jan;20(1):66-70. doi: 10.1021/jm00211a013.
6
Dibenz[b,e]oxepinalkanoic acids as nonsteroidal antiinflammatory agents. 3. omega-(6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)alkanoic acids.二苯并[b,e]氧杂环庚烷烷酸类作为非甾体抗炎药。3. ω-(6,11-二氢-11-氧代二苯并[b,e]氧杂环庚烷-2-基)烷酸。
J Med Chem. 1977 Nov;20(11):1499-501. doi: 10.1021/jm00221a028.
7
Synthesis and antiinflammatory activity of 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepinalkanoic acids and related compounds.6,11-二氢-11-氧代二苯并[b,e]硫代平链烷酸及相关化合物的合成与抗炎活性
J Med Chem. 1978 Oct;21(10):1035-44. doi: 10.1021/jm00208a007.
8
The pharmacological profile of 2-(8-methyl-10,11-dihydro-11-oxodibenz[b,f]oxepin-2-yl)propionic acid (AD-1590), a new non-steroidal anti-inflammatory agent with potent antipyretic activity.2-(8-甲基-10,11-二氢-11-氧代二苯并[b,f]氧杂卓-2-基)丙酸(AD-1590)的药理学特征,一种具有强效解热活性的新型非甾体抗炎药。
Arzneimittelforschung. 1983;33(11):1555-69.
9
Anti-inflammatory and analgesic profile of amidines of 3-amino-1,2,4-benzotriazine and 3-amino-1,2,4-benzotriazine-1-oxide.3-氨基-1,2,4-苯并三嗪及其1-氧化物脒类的抗炎和镇痛特性
J Pharm Sci. 1980 Jul;69(7):789-93. doi: 10.1002/jps.2600690711.
10
Pharmacology of a new non-steroidal, anti-inflammatory agent: 6,11-dihydro-11-oxodibenz [b, e] oxepin-2-acetic acid (HP 549).
Arch Int Pharmacodyn Ther. 1977 May;227(1):142-54.

引用本文的文献

1
Dibenzo[]oxepine Molecules Used in Biological Systems and Medicine.用于生物系统和医学的二苯并[o]氧杂卓分子。
Int J Mol Sci. 2023 Jul 27;24(15):12066. doi: 10.3390/ijms241512066.
2
Synthesis and Investigations of Building Blocks with Dibenzo[,] Oxepine for Use in Photopharmacology.合成及二苯并[,]氧杂卓砌块在光药理学中的应用研究。
Int J Mol Sci. 2021 Oct 13;22(20):11033. doi: 10.3390/ijms222011033.
3
Microwave-Assisted Syntheses of Bioactive Seven-Membered, Macro-Sized Heterocycles and Their Fused Derivatives.微波辅助合成生物活性七元大环杂环及其稠合衍生物
Molecules. 2016 Aug 9;21(8):1032. doi: 10.3390/molecules21081032.
4
New short strategy for the synthesis of the dibenz[b,f]oxepin scaffold.新型二苯并[b,f]氧杂卓骨架的合成短策略。
Molecules. 2013 Nov 29;18(12):14797-806. doi: 10.3390/molecules181214797.
5
Central versus peripheral sites of antipyretic action of a non-steroidal anti-inflammatory agent, AD-1590, in rabbits.非甾体抗炎药AD - 1590在兔体内的解热作用:中枢与外周作用部位
Agents Actions. 1984 Dec;15(5-6):606-11. doi: 10.1007/BF01966782.