• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

遗传性复发性角膜糜烂

Inherited recurrent corneal erosion.

作者信息

Bron A J, Burgess S E

出版信息

Trans Ophthalmol Soc U K (1962). 1981;101 (Pt 2):239-43.

PMID:6985236
Abstract

The causes of inherited recurrent corneal erosion may be classified into two major groups: (1) Those associated with primary epithelial dystrophies, including the Franceschetti type, a newly described epithelial rosette dystrophy, basement membrane disorder, and Meesmann's dystrophy, (2) Those associated with the anterior limiting membrane, stromal, and endothelial dystrophies. There is also a third group, including epidermolysis bullosa, in which recurrent erosion attacks are part of a wider systemic disorder. Attention is drawn to the age at onset, presentation, morphological features, and progression of each disorder.

摘要

遗传性复发性角膜糜烂的病因可分为两大类

(1)与原发性上皮营养不良相关的病因,包括Franceschetti型(一种新描述的上皮玫瑰花结营养不良)、基底膜病变和Meesmann营养不良;(2)与前弹力层、基质和内皮营养不良相关的病因。还有第三类病因,包括大疱性表皮松解症,其中复发性糜烂发作是更广泛的全身性疾病的一部分。文中提请注意每种疾病的发病年龄、表现、形态学特征和进展情况。

相似文献

1
Inherited recurrent corneal erosion.遗传性复发性角膜糜烂
Trans Ophthalmol Soc U K (1962). 1981;101 (Pt 2):239-43.
2
Recurrence of corneal dystrophy after excimer laser phototherapeutic keratectomy.准分子激光角膜切削术后角膜营养不良的复发
Ophthalmology. 1999 Aug;106(8):1490-7. doi: 10.1016/S0161-6420(99)90441-4.
3
Dystrophia Helsinglandica: a new type of hereditary corneal recurrent erosions with late subepithelial fibrosis.赫尔辛兰型角膜营养不良:一种新型的伴有晚期上皮下纤维化的遗传性角膜反复糜烂。
Acta Ophthalmol. 2009 Sep;87(6):659-65. doi: 10.1111/j.1755-3768.2008.01308.x. Epub 2009 Apr 11.
4
Mutations in cornea-specific keratin K3 or K12 genes cause Meesmann's corneal dystrophy.角膜特异性角蛋白K3或K12基因的突变会导致米斯曼角膜营养不良。
Nat Genet. 1997 Jun;16(2):184-7. doi: 10.1038/ng0697-184.
5
Recurrent corneal erosion, microcystic epithelial dystrophy, map configurations and fingerprint lines in the cornea.复发性角膜糜烂、微囊性上皮营养不良、角膜地图状形态和指纹状条纹。
Can J Ophthalmol. 1986 Oct;21(6):246-52.
6
A novel mutation in KRT12 associated with Meesmann's epithelial corneal dystrophy.与米斯曼上皮性角膜营养不良相关的角蛋白12新突变。
Br J Ophthalmol. 2002 Jul;86(7):729-32. doi: 10.1136/bjo.86.7.729.
7
Recurrent corneal erosions and epithelial basement membrane dystrophy.复发性角膜糜烂和上皮基底膜营养不良。
Eye Contact Lens. 2010 Sep;36(5):315-7. doi: 10.1097/ICL.0b013e3181f18ff7.
8
Meesmann's epithelial dystrophy of the cornea. Biometrics and a hypothesis.米斯曼角膜上皮营养不良。生物统计学与一种假说。
Ophthalmologica. 1987;194(1):44-9. doi: 10.1159/000309733.
9
Nonfamilial anterior corneal dystrophy.非家族性前部角膜营养不良
Ann Ophthalmol. 1979 Mar;11(3):341-6.
10
A new corneal disease with recurrent erosive episodes and autosomal-dominant inheritance.一种伴有复发性糜烂发作且呈常染色体显性遗传的新型角膜疾病。
Acta Ophthalmol. 2008 Nov;86(7):758-63. doi: 10.1111/j.1600-0420.2007.01123.x. Epub 2008 Sep 5.

引用本文的文献

1
Epithelial Recurrent Erosion Dystrophy Secondary to COL17A1 c.3156C>T Mutation in a Non-white Family.非白种人家庭中COL17A1基因c.3156C>T突变继发的上皮性复发性糜烂营养不良
Cornea. 2018 Jul;37(7):909-911. doi: 10.1097/ICO.0000000000001619.
2
Ultrastructural study of the corneal epithelium in the recurrent erosion syndrome.复发性角膜糜烂综合征中角膜上皮的超微结构研究
Br J Ophthalmol. 1995 Mar;79(3):282-9. doi: 10.1136/bjo.79.3.282.