• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Microchromatofocusing of hemoglobins. Increased hemoglobin A2 percentage in sickle cell trait.

作者信息

Francina A, Dorléac E, Baudonnet C, Jaccoud P, Delaunay J

出版信息

Clin Chim Acta. 1982 May 20;121(2):261-4. doi: 10.1016/0009-8981(82)90067-5.

DOI:10.1016/0009-8981(82)90067-5
PMID:7094341
Abstract
摘要

相似文献

1
Microchromatofocusing of hemoglobins. Increased hemoglobin A2 percentage in sickle cell trait.
Clin Chim Acta. 1982 May 20;121(2):261-4. doi: 10.1016/0009-8981(82)90067-5.
2
Sickle cell traits in Canada. Trimodal distribution of Hb S as a result of interaction with alpha-thalassaemia gene.加拿大的镰状细胞性状。由于与α地中海贫血基因相互作用导致的血红蛋白S的三峰分布。
Acta Haematol. 1981;65(3):157-63. doi: 10.1159/000207172.
3
The proportion of Hb A2 is higher in sickle cell trait than in normal homozygotes.
Hemoglobin. 1981;5(4):371-8. doi: 10.3109/03630268108991811.
4
Hemoglobin synthesis studies of a family with alpha-thalassemia trait and sickle cell trait.对一个具有α地中海贫血特征和镰状细胞特征的家族进行的血红蛋白合成研究。
Biochem Genet. 1975 Dec;13(11-12):783-8. doi: 10.1007/BF00484410.
5
Hemoglobin A2 levels in healthy persons, sickle cell disease, sickle cell trait, and beta-thalassemia by capillary isoelectric focusing.通过毛细管等电聚焦法检测健康人、镰状细胞病、镰状细胞性状和β地中海贫血患者的血红蛋白A2水平。
Am J Clin Pathol. 1997 Jan;107(1):88-91. doi: 10.1093/ajcp/107.1.88.
6
Glycosylated hemoglobins in patients with a hemoglobinopathy.
Clin Chem. 1980 Feb;26(2):360-1.
7
Genetic model for observed distributions of proportions of haemoglobin in sickle-cell trait.镰状细胞性状中血红蛋白比例观察分布的遗传模型。
Nature. 1977 Aug 18;268(5621):635-6. doi: 10.1038/268635a0.
8
The development of haemoglobin A2 in normal negro infants and in sickle cell disease.
Br J Haematol. 1978 Jun;39(2):259-65. doi: 10.1111/j.1365-2141.1978.tb01096.x.
9
Phenotypic variation in sickle cell trait.镰状细胞性状的表型变异。
Scand J Haematol. 1974;13(5):370-6. doi: 10.1111/j.1600-0609.1974.tb00283.x.
10
Clinical and molecular correlations in the sickle/beta+-thalassemia syndrome.
Am J Hematol. 1987 Jan;24(1):31-6. doi: 10.1002/ajh.2830240105.

引用本文的文献

1
Quantitation of hemoglobins using Sebia Capillarys-2 capillary electrophoresis (CE) for A1c: Comparison to results using CE for hemoglobins.
Pract Lab Med. 2023 Apr 1;34:e00312. doi: 10.1016/j.plabm.2023.e00312. eCollection 2023 Mar.