• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Unusually early dividing chromosomes 13-15 in a child with retinoblastoma and 13q deletion.

作者信息

Méhes K, Bajnóczky K

出版信息

Hum Genet. 1982;61(1):78. doi: 10.1007/BF00291342.

DOI:10.1007/BF00291342
PMID:7129434
Abstract
摘要

相似文献

1
Unusually early dividing chromosomes 13-15 in a child with retinoblastoma and 13q deletion.
Hum Genet. 1982;61(1):78. doi: 10.1007/BF00291342.
2
Hereditary retinoblastoma and 13q--mosaicism.遗传性视网膜母细胞瘤与13q-嵌合体
Cytogenet Cell Genet. 1984;38(3):235-7. doi: 10.1159/000132066.
3
Deletion of 13q in two patients with retinoblastoma, one probably due to 13q-mosaicism in the mother.两名视网膜母细胞瘤患者存在13号染色体长臂缺失,其中一名患者的缺失可能源于母亲的13号染色体长臂嵌合体。
Hum Genet. 1982;61(3):264-6. doi: 10.1007/BF00296457.
4
[Retinoblastoma and interstitial deletion of 13q (author's transl)].视网膜母细胞瘤与13号染色体长臂间质缺失(作者译)
Arch Fr Pediatr. 1980 Oct;37(8):531-5.
5
A recognizable pattern of the midface of retinoblastoma patients with interstitial deletion of 13q.13q间质缺失的视网膜母细胞瘤患者中面部的可识别模式。
Hum Genet. 1983;64(2):160-2. doi: 10.1007/BF00327116.
6
Interstital deletion of 13q associated with retinoblastoma and congenital malformations.与视网膜母细胞瘤和先天性畸形相关的13号染色体间质缺失。
Ann Genet. 1979 Jun;22(2):106-7.
7
Retinoblastoma with 13q- chromosomal deletion associated with maternal paracentric inversion of 13q.视网膜母细胞瘤伴13号染色体长臂缺失,与母亲13号染色体臂间倒位相关。
Science. 1979 Mar 9;203(4384):1027-9. doi: 10.1126/science.424728.
8
Lymphocyte chromosome survey in 42 patients with retinoblastoma: effort to detect 13q14 deletion mosaicism.42例视网膜母细胞瘤患者的淋巴细胞染色体检测:检测13q14缺失嵌合体的研究
Hum Genet. 1981;58(2):168-73. doi: 10.1007/BF00278704.
9
Retinoblastoma: host resistance and 13q- chromosomal deletion.视网膜母细胞瘤:宿主抵抗力与13q染色体缺失
Hum Genet. 1980;56(1):53-8. doi: 10.1007/BF00281568.
10
High rate of detection of 13q14 deletion mosaicism among retinoblastoma patients (using more extensive methods).视网膜母细胞瘤患者中13q14缺失嵌合体的高检出率(采用更广泛的方法)
Hum Genet. 1982;61(2):95-7. doi: 10.1007/BF00274194.

引用本文的文献

1
Premature centromere division of a translocation-carrier autosome.
Hum Genet. 1990 Aug;85(3):379-80. doi: 10.1007/BF00206765.

本文引用的文献

1
Non-random centromere division: analysis of G-banded human chromosomes.
Acta Biol Acad Sci Hung. 1981;32(1):55-9.
2
Sequence of centromere separation: analysis of mitotic chromosomes in man.着丝粒分离顺序:人类有丝分裂染色体分析
Hum Genet. 1981;57(3):247-52. doi: 10.1007/BF00278937.