• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Chromosomal studies of children with developmental language retardation.

作者信息

Friedrich U, Dalby M, Staehelin-Jensen T, Bruun-Petersen G

出版信息

Dev Med Child Neurol. 1982 Oct;24(5):645-52. doi: 10.1111/j.1469-8749.1982.tb13675.x.

DOI:10.1111/j.1469-8749.1982.tb13675.x
PMID:7141121
Abstract
摘要

相似文献

1
Chromosomal studies of children with developmental language retardation.发育性语言迟缓儿童的染色体研究
Dev Med Child Neurol. 1982 Oct;24(5):645-52. doi: 10.1111/j.1469-8749.1982.tb13675.x.
2
Chromosome studies of children with specific speech and language delay.特定言语和语言发育迟缓儿童的染色体研究
Dev Med Child Neurol. 1980 Oct;22(5):588-94. doi: 10.1111/j.1469-8749.1980.tb04372.x.
3
[Severe child language integration disorders and chromosome aberrations, apropos of 3 cases].[严重儿童语言整合障碍与染色体畸变,附3例报告]
Rev Neurol (Paris). 1974 Sep-Oct;130(9-10):357-65.
4
Verbal deficits in children with 47,XXY and 47,XXX karyotypes: a descriptive and experimental study.
Brain Lang. 1982 Sep;17(1):58-72. doi: 10.1016/0093-934x(82)90005-0.
5
[Chromosomal mosaicism in the r (15) syndrome].
Genetika. 1980;16(11):2029-33.
6
Family with three apparently balanced t(3;15) (p27;q22) translocation carriers. Association with deficits in language acquisition and mental retardation: a possible example of position effect in man.一个包含三名明显平衡的t(3;15)(p27;q22)易位携带者的家族。与语言习得缺陷和智力迟钝的关联:人类位置效应的一个可能实例。
Am J Dis Child. 1979 Oct;133(10):1002-5. doi: 10.1001/archpedi.1979.02130100026004.
7
Autosomal chromosome disorders and variations.常染色体疾病与变异。
N Engl J Med. 1976 Mar 11;294(11):596-8. doi: 10.1056/NEJM197603112941106.
8
Tissue limited mosaicism for unbalanced autosomal translocation in a child with congenital anomalies and mental retardation.
Eur J Pediatr. 1977 Jul 1;125(3):169-74. doi: 10.1007/BF00480593.
9
49,XXXXY syndrome: behavioural and developmental profiles.49,XXXXY综合征:行为与发育概况。
J Med Genet. 1991 Sep;28(9):609-12. doi: 10.1136/jmg.28.9.609.
10
Phenotype/karyotype correlations of Y chromosome aneuploidy with emphasis on structural aberrations in postnatally diagnosed cases.Y染色体非整倍体的表型/核型相关性,重点关注产后诊断病例中的结构畸变。
Am J Med Genet. 1994 Nov 1;53(2):108-40. doi: 10.1002/ajmg.1320530204.

引用本文的文献

1
Partial monosomy 18p and 21q due to a paternal reciprocal translocation leading to holoprosencephaly.由于父源性相互易位导致全前脑畸形的18p和21q部分单体性。
Hum Genome Var. 2025 May 30;12(1):10. doi: 10.1038/s41439-025-00314-2.
2
Balanced translocations in mental retardation.智力迟钝中的平衡易位
Hum Genet. 2009 Jul;126(1):133-47. doi: 10.1007/s00439-009-0661-6. Epub 2009 Apr 5.
3
Autism spectrum disorder and Klinefelter syndrome.自闭症谱系障碍与克兰费尔特综合征。
Eur Child Adolesc Psychiatry. 2007 Aug;16(5):305-8. doi: 10.1007/s00787-007-0601-8. Epub 2007 Mar 30.
4
Disease associated balanced chromosome rearrangements: a resource for large scale genotype-phenotype delineation in man.疾病相关的平衡染色体重排:人类大规模基因型-表型描绘的资源。
J Med Genet. 2000 Nov;37(11):858-65. doi: 10.1136/jmg.37.11.858.