Bader C R, Bertrand D, Schwartz E A
J Physiol. 1982 Oct;331:253-84. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014372.
通过酶解虎螈(Ambystoma tigrinum)视网膜获得单个视杆细胞内段。采用单吸管电压钳技术研究其膜电流。借助药理试剂分离出单个电流。
细胞外铯阻断了从 -30 mV 超极化激活的电流。改变细胞外钠和钾浓度,以与两种离子等量携带电流相一致的方式改变了反转电位的值。
细胞外四乙铵(TEA)阻断了从 -70 mV 去极化激活的电流。在正常培养基中,该电流的反转电位为 -72 mV。改变细胞外钾浓度,以与电流主要由钾携带相一致的方式改变了反转电位的值。
细胞外钴阻断了由去极化激活的电流,该电流最初为内向电流,随后为外向电流。
将乙二醇双四乙酸(EGTA)注入内段后,外向电流成分受到抑制。然后钴阻断了内向电流。据信该电流主要由钙携带。电导从 -45 mV 去极化时增加,并在约 0 mV 达到最大值。在去极化步骤后,电流迅速激活(<20 毫秒),然后至少持续数秒保持恒定,无失活迹象。
将铯注入内段消除了一种据信由钾离子携带的钙激活外向电流。
注入铯后,仍存在另一种钙激活电流,其反转电位为 -17 mV。改变细胞外氯浓度,以与氯至少携带 70% 的电流相一致的方式改变了反转电位的值。另一种阴离子可能携带其余部分。
当第 2、3、5、6 和 7 项中提到的五种电流被阻断时,-90 至 -25 mV 之间的膜电阻呈线性、与时间无关,且具有高值(2.1 GΩ)。
所确定的这五种电流都可在虎螈视杆细胞正常运作的生理电压范围内被激活。