Detwiler P B, Hodgkin A L, McNaughton P A
J Physiol. 1980 Mar;300:213-50. doi: 10.1113/jphysiol.1980.sp013159.
对于强烈的大视野闪光,麝鼠龟暗适应的视杆细胞产生了30 - 40 mV的初始超极化反应,迅速下降至10 - 15 mV的平台期,该平台期持续20秒或更长时间。
在最敏感的细胞中,520 nm波长下对大光照区域的闪光敏感度为每光异构化3 - 6 mV(假设有效收集面积为13.6μm²)。
对光阶跃的初始反应与由闪光反应叠加预测的结果一致,但即使是非常弱的光,在大于约2秒的时间点,阶跃反应也会低于预测曲线。
由对光阶跃反应的初始峰值定义的阶跃敏感度为2 - 6 mV光异构化⁻¹秒,约比龟视网膜中最敏感的视锥细胞高1000倍。
对小的弱照明光斑(半径21μm)的反应达到峰值的时间较晚,且持续时间比对弱照明大区域(半径570μm)的线性反应更长。
大光斑和小光斑之间的敏感度差异与从照明条带两侧的闪光反应指数衰减获得的视杆网络的表观空间常数合理一致。
正如其他人所发现的,当光斑半径小于约50μm时,强光闪光不会产生初始超极化瞬变。
通过将狭长的光带闪射到视网膜上进行的实验表明,反应最初传播得很远(λ =... 70μm),然后在约2秒时收缩到一个相对较小的区域(λ =... 25μm)。当线光源与刺入的视杆细胞有一定距离时,反应达到峰值的时间更早且持续时间更短,而当光源靠近时则相反。
假设延迟的电压依赖性电导变化模拟电感,并使视杆网络表现得像一个具有串联电阻和并联电感的高通滤波器,就可以定量解释(8)中的结果。
在敏感的视杆细胞中,闪光反应随机变化,其方差约为孤立细胞预期方差的1/30;视杆细胞之间的电耦合令人满意地解释了这种噪声降低现象。
方差峰值通常出现在视杆细胞反应的电位峰值之后。
视杆网络的高通滤波器特性有助于解释视杆细胞行为的几个令人困惑的特征,例如本总结中的(1)、(5)、(7)、(8)和(11)。
视杆网络的高通滤波器特性可能有助于通过对快速信号在大面积上积分以及对慢速信号在小面积上积分来优化信噪比。