Suppr超能文献

松软婴儿的15号染色体。

Chromosome 15 in floppy infants.

作者信息

Berry A C, Whittingham A J, Neville B G

出版信息

Arch Dis Child. 1981 Nov;56(11):882-5. doi: 10.1136/adc.56.11.882.

Abstract

Three children with Prader-Willi syndrome and chromosome abnormalities affecting chromosome 15 are described and the literature is reviewed. The usefulness of chromosome analysis in the investigation of the floppy infant is illustrated by two of the cases described. Twenty-three other children with similar clinical features had normal chromosomes.

摘要

本文描述了3例患有普拉德-威利综合征且染色体异常累及15号染色体的儿童,并对相关文献进行了综述。所描述的其中2例病例说明了染色体分析在松软婴儿检查中的作用。另外23例具有相似临床特征的儿童染色体正常。

相似文献

1
Chromosome 15 in floppy infants.松软婴儿的15号染色体。
Arch Dis Child. 1981 Nov;56(11):882-5. doi: 10.1136/adc.56.11.882.
4
15/15 translocation in Prader-Willi syndrome.普拉德-威利综合征中的15/15易位
J Med Genet. 1977 Aug;14(4):275-6. doi: 10.1136/jmg.14.4.275.

引用本文的文献

6
Chromosome 15 in Prader-Willi syndrome.普拉德-威利综合征中的15号染色体。
Dev Med Child Neurol. 1985 Jun;27(3):305-11. doi: 10.1111/j.1469-8749.1985.tb04540.x.

本文引用的文献

9
15/15 translocation in Prader-Willi syndrome.普拉德-威利综合征中的15/15易位
J Med Genet. 1977 Aug;14(4):275-6. doi: 10.1136/jmg.14.4.275.

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