Graefe K H
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1981 Dec;318(2):71-82. doi: 10.1007/BF00508829.
以恒定速率用³H -(-)去甲肾上腺素灌注猫和兔的心脏60 - 120分钟。在灌注过程中,追踪³H -去甲肾上腺素从灌注液中的净清除速率以及³H -代谢产物从心脏的流出速率。根据这些结果以及从心脏中回收的³H -代谢产物的量(实验结束时),得出累积代谢产物形成的时间进程。测定了以下代谢产物:3,4 -二羟基苯乙二醇(DOPEG)、3,4 -二羟基扁桃酸(DOMA)、去甲变肾上腺素(NMN)以及由3 -甲氧基 - 4 -羟基苯乙二醇和3 -甲氧基 - 4 -羟基扁桃酸组成的一部分(OMDA)。
在正常心脏中,DOPEG、DOMA和OMDA的形成速率仅在相当长的延迟后才变得恒定,并且这些代谢产物的流出速率在120分钟内未达到恒定值。相比之下,在³H -去甲肾上腺素灌注的整个过程中,NMN的形成以恒定速率进行,并且NMN的流出速率在约30分钟内接近稳定水平。
在利血平预处理动物的心脏中,不仅NMN,而且DOPEG、DOMA和OMDA都迅速接近恒定的形成速率。此外,所有代谢产物的流出达到稳定水平,并且在约70分钟后,两种动物的心脏都达到稳定状态,其中³H -去甲肾上腺素的净清除完全由代谢产物的形成来解释。
稳态期间的代谢产物模式显示出显著的物种差异。在猫心脏中,代谢产物形成速率(以³H -去甲肾上腺素清除的稳态速率的百分比表示)按以下顺序降低:DOPEG(40.0%)大于NMN(30.8%)大于DOMA(18.1%)大于OMDA(9.0%);在兔心脏中:DOPEG(66.8%)大于DOMA(20.0%)大于OMDA(6.6%)大于NMN(1.5%)。
在两种动物中,30 μmol·L⁻¹可卡因(抑制神经元摄取)将DOPEG、DOMA和OMDA的形成速率降低到非常低的值,但增加了³H - NMN的形成。
在猫心脏中,30 μmol·L⁻¹氢化可的松(抑制非神经元摄取)降低了NMN的形成,而对DOPEG、DOMA和OMDA的形成没有影响。此外,在存在可卡因的情况下灌注的猫和兔心脏中,抑制非神经元摄取显著影响了NMN的形成。
在所有代谢产物中,发现流出速率与组织含量之间存在线性关系(两个参数均在稳态期间测定),表明流出为一级动力学。流出的总速率常数的排序为:DOPEG远大于NMN大于DOMA。