• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

An allele of the mouse mutant dystonia musculorum exhibits lesions in red nucleus and striatum.

作者信息

Messer A, Strominger N L

出版信息

Neuroscience. 1980;5(3):543-9. doi: 10.1016/0306-4522(80)90051-2.

DOI:10.1016/0306-4522(80)90051-2
PMID:7374955
Abstract
摘要

相似文献

1
An allele of the mouse mutant dystonia musculorum exhibits lesions in red nucleus and striatum.小鼠突变型肌张力障碍肌肉萎缩症的一个等位基因在红核和纹状体中出现病变。
Neuroscience. 1980;5(3):543-9. doi: 10.1016/0306-4522(80)90051-2.
2
Effects of age and strain differences on the red nucleus of the mouse mutant Dystonia musculorum.年龄和品系差异对小鼠突变体肌张力障碍肌肉小鼠红核的影响。
Anat Rec. 1983 Jul;206(3):313-8. doi: 10.1002/ar.1092060310.
3
Neuropathological studies in a mutant hamster model of paroxysmal dystonia.
Mov Disord. 1990;5(4):286-93. doi: 10.1002/mds.870050405.
4
Neuroferritinopathy in a French family with late onset dominant dystonia.一个法国家庭中迟发性显性肌张力障碍的神经铁蛋白病
J Med Genet. 2003 May;40(5):e69. doi: 10.1136/jmg.40.5.e69.
5
Enhanced mu opioid receptor-dependent opioidergic modulation of striatal cholinergic transmission in DYT1 dystonia.DYT1 型肌张力障碍中增强的 μ 阿片受体依赖性阿片能调制纹状体胆碱能传递。
Mov Disord. 2018 Feb;33(2):310-320. doi: 10.1002/mds.27212. Epub 2017 Nov 18.
6
CLINICAL AND PATHOLOGICAL STUDIES OF AN HEREDITARY NEUROPATHY IN MICE (DYSTONIA MUSCULORUM).小鼠遗传性神经病（肌张力障碍）的临床与病理研究
Brain. 1964 Jun;87:367-78. doi: 10.1093/brain/87.2.367.
7
Altered postnatal maturation of striatal GABAergic interneurons in a phenotypic animal model of dystonia.肌张力障碍表型动物模型中纹状体GABA能中间神经元的产后成熟改变。
Exp Neurol. 2017 Jan;287(Pt 1):44-53. doi: 10.1016/j.expneurol.2016.10.013. Epub 2016 Oct 22.
8
1H magnetic resonance spectroscopy of the lentiform nucleus in primary focal hand dystonia.原发性局灶性手部肌张力障碍中豆状核的氢质子磁共振波谱分析
Mov Disord. 1998 Nov;13(6):929-33. doi: 10.1002/mds.870130611.
9
Re: "A possible cellular mechanism of neuronal loss in the dorsal root ganglia of dystonia musculorum (dt) mice".
J Neuropathol Exp Neurol. 2007 Mar;66(3):248-9; author reply 249. doi: 10.1097/01.jnen.0000248560.60703.45.
10
Age-dependent alterations of striatal calretinin interneuron density in a genetic animal model of primary paroxysmal dystonia.
J Neuropathol Exp Neurol. 2005 Sep;64(9):776-81. doi: 10.1097/01.jnen.0000178447.79713.bb.

引用本文的文献

1
Diverse dystonin gene mutations cause distinct patterns of isoform deficiency and phenotypic heterogeneity in mice.不同的 dystonin 基因突变导致 小鼠不同的同工型缺乏和表型异质性模式。
Dis Model Mech. 2020 May 21;13(5):dmm041608. doi: 10.1242/dmm.041608.
2
Axonopathy in the Central Nervous System Is the Hallmark of Mice with a Novel Intragenic Null Mutation of Dystonin.中枢神经系统轴突病是具有新的抗肌萎缩蛋白基因内无效突变小鼠的标志。
Genetics. 2016 Sep;204(1):191-203. doi: 10.1534/genetics.116.186932. Epub 2016 Jul 8.
3
Animal models for dystonia.
用于治疗肌张力障碍的动物模型。
Mov Disord. 2013 Jun 15;28(7):982-9. doi: 10.1002/mds.25526.
4
Untethering the nuclear envelope and cytoskeleton: biologically distinct dystonias arising from a common cellular dysfunction.解开核膜与细胞骨架的束缚：源于共同细胞功能障碍的生物学上不同的肌张力障碍
Int J Cell Biol. 2012;2012:634214. doi: 10.1155/2012/634214. Epub 2012 May 6.
5
Neuronal dystonin isoform 2 is a mediator of endoplasmic reticulum structure and function.神经元肌联蛋白 2 异构体是内质网结构和功能的介质。
Mol Biol Cell. 2012 Feb;23(4):553-66. doi: 10.1091/mbc.E11-06-0573. Epub 2011 Dec 21.
6
Motor unit abnormalities in Dystonia musculorum mice.肌阵挛性 dystonia 小鼠的运动单位异常。
PLoS One. 2011;6(6):e21093. doi: 10.1371/journal.pone.0021093. Epub 2011 Jun 15.
7
Animal models of generalized dystonia.全身性肌张力障碍的动物模型。
NeuroRx. 2005 Jul;2(3):504-12. doi: 10.1602/neurorx.2.3.504.
8
Abnormal cerebellar signaling induces dystonia in mice.异常的小脑信号传导会诱发小鼠出现肌张力障碍。
J Neurosci. 2002 Sep 1;22(17):7825-33. doi: 10.1523/JNEUROSCI.22-17-07825.2002.
9
Segmental demyelination in the peripheral nerves of mice affected by a hereditary neuropathy (dystonia musculorum).患有遗传性神经病变（肌张力障碍性肌萎缩）的小鼠外周神经节段性脱髓鞘。
Acta Neuropathol. 1981;53(1):51-6. doi: 10.1007/BF00697184.