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Prenatal diagnosis of a de novo reciprocal translocation 46,XX,t(1;18) (p22;q23).

作者信息

Bovicelli L, Orsini L F, Rizzo N, Montacuti V, Bacchetta M

出版信息

Clin Genet. 1980 Dec;18(6):434-5. doi: 10.1111/j.1399-0004.1980.tb01789.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1980.tb01789.x
PMID:7449182
Abstract
摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis of a de novo reciprocal translocation 46,XX,t(1;18) (p22;q23).新发相互易位46,XX,t(1;18)(p22;q23)的产前诊断。
Clin Genet. 1980 Dec;18(6):434-5. doi: 10.1111/j.1399-0004.1980.tb01789.x.
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10
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引用本文的文献

1
Acrocephalopolysyndactyly, pentalogy of Fallot, and hypoacusis in a patient with a de novo reciprocal translocation involving the short arm of chromosome 1 and the long arm of chromosome 18: 46,XX,t(1;18)(p31;q11).一名患有涉及1号染色体短臂和18号染色体长臂的新发相互易位（46,XX,t(1;18)(p31;q11)）的患者出现尖头并指畸形、法洛四联症和听力减退。
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2
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