• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Efficient amplification using 'megaprimer' by asymmetric polymerase chain reaction.

作者信息

Datta A K

机构信息

Cytel Corporation, San Diego, CA, USA.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1995 Nov 11;23(21):4530-1. doi: 10.1093/nar/23.21.4530.

DOI:10.1093/nar/23.21.4530
PMID:7501483
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC307417/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f008/307417/a18d2dec39a2/nar00021-0313-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f008/307417/a18d2dec39a2/nar00021-0313-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f008/307417/a18d2dec39a2/nar00021-0313-a.jpg

相似文献

1
Efficient amplification using 'megaprimer' by asymmetric polymerase chain reaction.使用“大引物”通过不对称聚合酶链反应进行高效扩增。
Nucleic Acids Res. 1995 Nov 11;23(21):4530-1. doi: 10.1093/nar/23.21.4530.
2
A new approach to 'megaprimer' polymerase chain reaction mutagenesis without an intermediate gel purification step.一种无需中间凝胶纯化步骤的“大引物”聚合酶链反应诱变新方法。
BMC Biotechnol. 2004 Feb 26;4:2. doi: 10.1186/1472-6750-4-2.
3
Two step single primer mediated polymerase chain reaction. Application to cloning of putative mouse, beta-galactoside alpha 2,6-sialyltransferase cDNA.两步单引物介导的聚合酶链反应。应用于推定的小鼠β-半乳糖苷α2,6-唾液酸转移酶cDNA的克隆。
Bioorg Med Chem. 1993 Aug;1(2):141-5. doi: 10.1016/s0968-0896(00)82111-2.
4
Rapid and efficient site-directed mutagenesis by single-tube 'megaprimer' PCR method.通过单管“大引物”PCR 方法进行快速高效的定点诱变
Nucleic Acids Res. 1997 Aug 15;25(16):3371-2. doi: 10.1093/nar/25.16.3371.
5
Photobacterium sp. JT-ISH-224 produces two sialyltransferases, alpha-/beta-galactoside alpha2,3-sialyltransferase and beta-galactoside alpha2,6-sialyltransferase.发光杆菌属菌株JT-ISH-224可产生两种唾液酸转移酶,即α-/β-半乳糖苷α2,3-唾液酸转移酶和β-半乳糖苷α2,6-唾液酸转移酶。
J Biochem. 2008 Feb;143(2):187-97. doi: 10.1093/jb/mvm208. Epub 2007 Nov 4.
6
Site-directed mutagenesis in vitro by megaprimer PCR.通过大引物PCR进行体外定点诱变。
Methods Mol Biol. 1996;57:203-15. doi: 10.1385/0-89603-332-5:203.
7
A Fok I PCR-RFLP in exon 2 of the pig alpha 2,6-sialyltransferase (SIAT1) gene.猪α2,6-唾液酸转移酶(SIAT1)基因第2外显子的Fok I聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析
Anim Genet. 1999 Dec;30(6):463. doi: 10.1046/j.1365-2052.1999.00498-1.x.
8
Megaprimer mutagenesis using very long primers.
Biotechniques. 2003 Jan;34(1):52-4, 56. doi: 10.2144/03341bm07.
9
Site-directed mutagenesis by double polymerase chain reaction.通过双重聚合酶链反应进行的定点诱变
Mol Biotechnol. 1995 Feb;3(1):1-7. doi: 10.1007/BF02821329.
10
Complete cDNA sequence encoding human beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase.编码人β-半乳糖苷α-2,6-唾液酸转移酶的完整cDNA序列。
Nucleic Acids Res. 1990 Feb 11;18(3):667. doi: 10.1093/nar/18.3.667.

引用本文的文献

1
Human intron-encoded AluACA RNAs and telomerase RNA share a common element promoting RNA accumulation.人类内含子编码的AluACA RNA与端粒酶RNA共享一个促进RNA积累的共同元件。
RNA Biol. 2016 Dec;13(12):1274-1285. doi: 10.1080/15476286.2016.1239689. Epub 2016 Oct 11.
2
Robust one-tube Ω-PCR strategy accelerates precise sequence modification of plasmids for functional genomics.稳健的单管 Ω-PCR 策略加速了质粒的精确序列修饰,用于功能基因组学。
Plant Cell Physiol. 2013 Apr;54(4):634-42. doi: 10.1093/pcp/pct009. Epub 2013 Jan 17.
3
Novel dextranase catalyzing cycloisomaltooligosaccharide formation and identification of catalytic amino acids and their functions using chemical rescue approach.

本文引用的文献

1
Both potential dolichol recognition sequences of hamster GlcNAc-1-phosphate transferase are necessary for normal enzyme function.仓鼠N-乙酰葡糖胺-1-磷酸转移酶的两个潜在的多萜醇识别序列对于正常的酶功能是必需的。
J Biol Chem. 1993 Jun 15;268(17):12663-8.
2
Modification of the megaprimer method of PCR mutagenesis: improved amplification of the final product.PCR诱变的大引物法的改进:最终产物扩增的优化
Biotechniques. 1993 Mar;14(3):366-9.
3
The sialyltransferase "sialylmotif" participates in binding the donor substrate CMP-NeuAc.唾液酸转移酶“唾液酸基序”参与结合供体底物CMP-神经氨酸。
新型葡聚糖酶催化环异麦芽寡糖的形成,并采用化学拯救法鉴定催化氨基酸及其功能。
J Biol Chem. 2012 Jun 8;287(24):19927-35. doi: 10.1074/jbc.M111.339036. Epub 2012 Mar 29.
4
Mechanism of platelet factor 4 (PF4) deficiency with RUNX1 haplodeficiency: RUNX1 is a transcriptional regulator of PF4.血小板因子 4(PF4)缺陷伴 RUNX1 杂合缺失的机制:RUNX1 是 PF4 的转录调节剂。
J Thromb Haemost. 2011 Feb;9(2):383-91. doi: 10.1111/j.1538-7836.2010.04154.x.
5
Rapid and efficient gene splicing using megaprimer-based protocol.使用基于大引物的方案进行快速高效的基因剪接。
Mol Biotechnol. 2008 Nov;40(3):224-30. doi: 10.1007/s12033-008-9078-z. Epub 2008 Jun 24.
6
Cotranscriptional recognition of human intronic box H/ACA snoRNAs occurs in a splicing-independent manner.人类内含子盒式H/ACA小核仁RNA的共转录识别以不依赖剪接的方式发生。
Mol Cell Biol. 2006 Apr;26(7):2540-9. doi: 10.1128/MCB.26.7.2540-2549.2006.
7
Megaprimer-based methodology for deletion of a large fragment within a repetitive polypyrimidine-rich DNA.基于大引物法删除富含嘧啶的重复DNA中的大片段。
Mol Biotechnol. 2006 Jan;32(1):65-71. doi: 10.1385/MB:32:1:065.
8
A novel DNA-binding motif, hallmark of a new family of plant transcription factors.一种新型DNA结合基序,植物转录因子新家族的标志。
Plant Physiol. 2005 Feb;137(2):602-6. doi: 10.1104/pp.104.056002.
9
Differences in the Enterococcus faecalis lsa locus that influence susceptibility to quinupristin-dalfopristin and clindamycin.粪肠球菌lsa位点中影响对奎奴普丁-达福普汀和克林霉素敏感性的差异。
Antimicrob Agents Chemother. 2005 Jan;49(1):32-9. doi: 10.1128/AAC.49.1.32-39.2005.
10
A common sequence motif determines the Cajal body-specific localization of box H/ACA scaRNAs.一个共同的序列基序决定了盒式H/ACA scaRNA在卡哈尔体中的特异性定位。
EMBO J. 2003 Aug 15;22(16):4283-93. doi: 10.1093/emboj/cdg394.
J Biol Chem. 1995 Jan 27;270(4):1497-500. doi: 10.1074/jbc.270.4.1497.
4
Megaprimer method for in vitro mutagenesis using parallel templates.使用平行模板进行体外诱变的大引物法。
Biotechniques. 1995 Jan;18(1):29-30, 32.
5
Alteration of terminal glycosylation sequences on N-linked oligosaccharides of Chinese hamster ovary cells by expression of beta-galactoside alpha 2,6-sialyltransferase.通过β-半乳糖苷α2,6-唾液酸转移酶的表达改变中国仓鼠卵巢细胞N-连接寡糖上的末端糖基化序列。
J Biol Chem. 1989 Aug 15;264(23):13848-55.
6
Rapid insertional mutagenesis of DNA by polymerase chain reaction (PCR).通过聚合酶链反应(PCR)对DNA进行快速插入诱变。
Nucleic Acids Res. 1989 Jul 11;17(13):5404. doi: 10.1093/nar/17.13.5404.
7
The "megaprimer" method of site-directed mutagenesis.定点诱变的“大引物”方法。
Biotechniques. 1990 Apr;8(4):404-7.
8
A general method for rapid site-directed mutagenesis using the polymerase chain reaction.一种利用聚合酶链反应进行快速定点诱变的通用方法。
Gene. 1990 Nov 30;96(1):125-8. doi: 10.1016/0378-1119(90)90351-q.
9
"Megaprimer" method of PCR: increased template concentration improves yield.
Biotechniques. 1991 Apr;10(4):489-90.
10
The signal anchor and stem regions of the beta-galactoside alpha 2,6-sialyltransferase may each act to localize the enzyme to the Golgi apparatus.β-半乳糖苷α2,6-唾液酸转移酶的信号锚定区和茎区可能各自发挥作用,将该酶定位到高尔基体。
J Biol Chem. 1992 Apr 15;267(11):7784-93.