• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Megaprimer method for in vitro mutagenesis using parallel templates.

作者信息

Upender M, Raj L, Weir M

机构信息

Wesleyan University, Middletown, CT 06459.

出版信息

Biotechniques. 1995 Jan;18(1):29-30, 32.

PMID:7702847
Abstract
摘要

相似文献

1
Megaprimer method for in vitro mutagenesis using parallel templates.使用平行模板进行体外诱变的大引物法。
Biotechniques. 1995 Jan;18(1):29-30, 32.
2
Site-directed mutagenesis in vitro by megaprimer PCR.通过大引物PCR进行体外定点诱变。
Methods Mol Biol. 1996;57:203-15. doi: 10.1385/0-89603-332-5:203.
3
Megaprimer PCR.大引物PCR
Methods Mol Biol. 2002;192:189-96. doi: 10.1385/1-59259-177-9:189.
4
Simplified one-tube "megaprimer" polymerase chain reaction mutagenesis.简化的单管“大引物”聚合酶链反应诱变
Anal Biochem. 2005 Oct 15;345(2):346-8. doi: 10.1016/j.ab.2005.06.033.
5
Site-directed mutagenesis using the megaprimer method.
Methods Mol Biol. 2003;235:203-7. doi: 10.1385/1-59259-409-3:203.
6
An improvement of the site-directed mutagenesis method by combination of megaprimer, one-side PCR and DpnI treatment.通过结合大引物、单侧PCR和DpnI处理改进定点诱变方法。
Anal Biochem. 2004 Aug 15;331(2):401-3. doi: 10.1016/j.ab.2004.04.019.
7
A new approach to 'megaprimer' polymerase chain reaction mutagenesis without an intermediate gel purification step.一种无需中间凝胶纯化步骤的“大引物”聚合酶链反应诱变新方法。
BMC Biotechnol. 2004 Feb 26;4:2. doi: 10.1186/1472-6750-4-2.
8
Polymerase chain reaction-based site-directed mutagenesis using magnetic beads.基于聚合酶链反应的磁珠定点诱变
Anal Biochem. 1996 Feb 15;234(2):210-4. doi: 10.1006/abio.1996.0074.
9
An improved PCR-based method for site directed mutagenesis using megaprimers.一种改进的基于聚合酶链式反应(PCR)的使用大引物进行定点诱变的方法。
Mol Cell Probes. 1998 Dec;12(6):345-8. doi: 10.1006/mcpr.1998.0187.
10
A high-yield method for site-directed mutagenesis using polymerase chain reaction and three primers.一种使用聚合酶链反应和三种引物进行定点诱变的高产方法。
Anal Biochem. 1994 May 15;219(1):155-7. doi: 10.1006/abio.1994.1246.

引用本文的文献

1
Megaprimer-mediated capsid swapping for the construction of custom-engineered chimeric foot-and-mouth disease virus.用于构建定制工程嵌合口蹄疫病毒的大引物介导的衣壳交换
Virus Genes. 2015 Oct;51(2):225-33. doi: 10.1007/s11262-015-1237-2. Epub 2015 Aug 25.
2
DNA sequence similarity requirements for interspecific recombination in Bacillus.芽孢杆菌种间重组的DNA序列相似性要求
Genetics. 1999 Dec;153(4):1525-33. doi: 10.1093/genetics/153.4.1525.
3
An improved PCR-mutagenesis strategy for two-site mutagenesis or sequence swapping between related genes.
一种用于双位点诱变或相关基因间序列交换的改进型聚合酶链式反应诱变策略。
Nucleic Acids Res. 1998 Apr 1;26(7):1848-50. doi: 10.1093/nar/26.7.1848.
4
Effects of mutations within and adjacent to the terminal repeats of hepatitis B virus pregenomic RNA on viral DNA synthesis.乙型肝炎病毒前基因组RNA末端重复序列内部及相邻区域突变对病毒DNA合成的影响。
J Virol. 1997 Nov;71(11):8448-55. doi: 10.1128/JVI.71.11.8448-8455.1997.
5
The membrane-proximal intracytoplasmic tyrosine residue of HIV-1 envelope glycoprotein is critical for basolateral targeting of viral budding in MDCK cells.HIV-1包膜糖蛋白的膜近端胞质内酪氨酸残基对于MDCK细胞中病毒出芽的基底外侧靶向至关重要。
EMBO J. 1997 Feb 17;16(4):695-705. doi: 10.1093/emboj/16.4.695.
6
Identification of sequences necessary for transcription in vitro from the Chlamydia trachomatis rRNA P1 promoter.沙眼衣原体rRNA P1启动子体外转录所需序列的鉴定。
J Bacteriol. 1996 Dec;178(23):6975-82. doi: 10.1128/jb.178.23.6975-6982.1996.
7
Efficient amplification using 'megaprimer' by asymmetric polymerase chain reaction.使用“大引物”通过不对称聚合酶链反应进行高效扩增。
Nucleic Acids Res. 1995 Nov 11;23(21):4530-1. doi: 10.1093/nar/23.21.4530.