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Direct detection of Listeria monocytogenes in 25 milliliters of raw milk by a two-step PCR with nested primers.采用带巢式引物的两步聚合酶链反应直接检测25毫升生牛奶中的单核细胞增生李斯特菌。
Appl Environ Microbiol. 1995 Feb;61(2):817-9. doi: 10.1128/aem.61.2.817-819.1995.
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Detection of Listeria monocytogenes in milk by the polymerase chain reaction.用聚合酶链反应检测牛奶中的单核细胞增生李斯特菌。
Zentralbl Bakteriol. 1999 Feb;289(1):31-6. doi: 10.1016/s0934-8840(99)80120-0.
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Ultra sensitive detection of Listeria monocytogenes in milk by the polymerase chain reaction (PCR).通过聚合酶链反应（PCR）超灵敏检测牛奶中的单核细胞增生李斯特菌。
Lett Appl Microbiol. 1992 Dec;15(6):248-52. doi: 10.1111/j.1472-765x.1992.tb00775.x.
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Res Microbiol. 2001 Jan-Feb;152(1):37-46. doi: 10.1016/s0923-2508(00)01166-9.
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World J Microbiol Biotechnol. 2015 Dec;31(12):1955-66. doi: 10.1007/s11274-015-1942-y. Epub 2015 Sep 9.
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Lett Appl Microbiol. 1996 Feb;22(2):153-8. doi: 10.1111/j.1472-765x.1996.tb01131.x.
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Int J Food Microbiol. 2003 Jul 15;84(1):79-85. doi: 10.1016/s0168-1605(02)00401-4.
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J Food Prot. 2000 Mar;63(3):337-42. doi: 10.4315/0362-028x-63.3.337.
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J Food Prot. 2002 Jan;65(1):111-5. doi: 10.4315/0362-028x-65.1.111.

引用本文的文献

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Methodologies for the characterization of microbes in industrial environments: a review.工业环境中微生物表征的方法：综述
J Ind Microbiol Biotechnol. 2003 Jun;30(6):327-56. doi: 10.1007/s10295-003-0056-y. Epub 2003 May 23.
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Immobilization with metal hydroxides as a means to concentrate food-borne bacteria for detection by cultural and molecular methods.用金属氢氧化物固定化作为一种浓缩食源细菌的方法，以便通过培养和分子方法进行检测。
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Appl Environ Microbiol. 2000 Apr;66(4):1453-9. doi: 10.1128/AEM.66.4.1453-1459.2000.
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Appl Environ Microbiol. 1996 May;62(5):1683-8. doi: 10.1128/aem.62.5.1683-1688.1996.
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Appl Environ Microbiol. 1995 Dec;61(12):4141-6. doi: 10.1128/aem.61.12.4141-4146.1995.

本文引用的文献

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Appl Environ Microbiol. 1993 May;59(5):1289-93. doi: 10.1128/aem.59.5.1289-1293.1993.
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采用带巢式引物的两步聚合酶链反应直接检测25毫升生牛奶中的单核细胞增生李斯特菌。

Direct detection of Listeria monocytogenes in 25 milliliters of raw milk by a two-step PCR with nested primers.

作者信息

Herman L M, De Block J H, Moermans R J

机构信息

Government Dairy Research Station, Centre of Agricultural Research Ghent, Melle, Belgium.

出版信息

Appl Environ Microbiol. 1995 Feb;61(2):817-9. doi: 10.1128/aem.61.2.817-819.1995.

DOI:10.1128/aem.61.2.817-819.1995
PMID:7574620
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC167343/
Abstract

A method for direct detection of Listeria monocytogenes in 25 ml of raw milk is presented. The detection limit can be situated between 10 and 5 CFU. The detection method is based on chemical extraction of the milk components and PCR amplification with two nested pairs of primers specific for Listeria monocytogenes.

摘要

本文介绍了一种直接检测25毫升生牛奶中单核细胞增生李斯特菌的方法。检测限在10至5个菌落形成单位之间。该检测方法基于牛奶成分的化学提取以及使用两对针对单核细胞增生李斯特菌的巢式引物进行PCR扩增。