• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

International workshop on molecular genetics of haemochromatosis, held at Villa Feltrinelli, Gargnano (Bs), Italy, 25 September 1994.

作者信息

Worwood M, Gasparini P, Camaschella C

机构信息

Department of Haematology, University of Wales, College of Medicine, Heath Park, Cardiff, UK.

出版信息

J Med Genet. 1995 Apr;32(4):320-3. doi: 10.1136/jmg.32.4.320.

DOI:10.1136/jmg.32.4.320
PMID:7643368
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1050387/
Abstract
摘要

相似文献

1
International workshop on molecular genetics of haemochromatosis, held at Villa Feltrinelli, Gargnano (Bs), Italy, 25 September 1994.血色素沉着症分子遗传学国际研讨会，于1994年9月25日在意大利加尔尼亚诺（布雷西亚省）的费尔特里内利别墅举行。
J Med Genet. 1995 Apr;32(4):320-3. doi: 10.1136/jmg.32.4.320.
2
Haemochromatosis and HLA-H.
Nat Genet. 1996 Nov;14(3):249-51. doi: 10.1038/ng1196-249.
3
[Should one screen systematically for genetic haemochromatosis?].[是否应该对遗传性血色素沉着症进行系统筛查？]
Presse Med. 2003 Oct 18;32(34):1588-90.
4
Genetics of hemochromatosis: HLA association and mode of inheritance.血色素沉着症的遗传学：HLA关联及遗传模式。
Ann N Y Acad Sci. 1988;526:11-22. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb55488.x.
5
Current status in identifying the haemochromatosis gene.血色素沉着症基因鉴定的现状
J Gastroenterol Hepatol. 1996 Nov;11(11):1041-3. doi: 10.1111/j.1440-1746.1996.tb00033.x.
6
Early detection of genetic hemochromatosis: should all young adults be offered the genetic test?
Genet Test. 2000;4(2):219-28. doi: 10.1089/10906570050114948.
7
Linkage to chromosome 1q in Greek families with juvenile hemochromatosis.
Blood Cells Mol Dis. 2001 Jul-Aug;27(4):744-9. doi: 10.1006/bcmd.2001.0444.
8
DNA testing for haemochromatosis: diagnostic, predictive and screening implications.血色素沉着症的DNA检测：诊断、预测及筛查意义
Pathology. 2000 Nov;32(4):274-9.
9
Prevalence of genetic haemochromatosis in diabetic patients.糖尿病患者中遗传性血色素沉着症的患病率。
Lancet. 1989 Oct 14;2(8668):925.
10
Genetic haemochromatosis. Report of a meeting of physicians and scientists at the Royal Free Hospital School of Medicine.遗传性血色素沉着症。皇家自由医院医学院内科医生与科学家会议报告。
Lancet. 1997 Jun 7;349(9066):1688-93. doi: 10.1016/s0140-6736(96)09316-6.

引用本文的文献

1
Allelic association of microsatellites of 6p in Italian hemochromatosis patients.意大利血色素沉着症患者6号染色体短臂微卫星的等位基因关联
Hum Genet. 1996 Apr;97(4):476-81. doi: 10.1007/BF02267070.

本文引用的文献

1
Localization of seven new genes around the HLA-A locus.HLA - A基因座周围七个新基因的定位
Hum Mol Genet. 1993 Jan;2(1):55-60. doi: 10.1093/hmg/2.1.55.
2
Localization of the hemochromatosis gene close to D6S105.血色素沉着病基因定位于靠近D6S105处。
Am J Hum Genet. 1993 Aug;53(2):347-52.
3
Anonymous marker loci within 400 kb of HLA-A generate haplotypes in linkage disequilibrium with the hemochromatosis gene (HFE).位于HLA - A基因400 kb范围内的匿名标记基因座产生与血色素沉着症基因（HFE）处于连锁不平衡状态的单倍型。
Am J Hum Genet. 1994 Feb;54(2):252-63.
4
Isolation of novel non-HLA gene fragments from the hemochromatosis region (6p21.3) by cDNA hybridization selection.通过cDNA杂交筛选从血色素沉着病区域（6p21.3）分离新型非HLA基因片段。
Am J Hum Genet. 1994 Feb;54(2):244-51.
5
Report of the Second International Workshop on Human Chromosome 6.第二届人类6号染色体国际研讨会报告
Genomics. 1994 May 15;21(2):464-72. doi: 10.1006/geno.1994.1302.
6
Alleles at D6S265 and D6S105 define a haemochromatosis-specific genotype.
Br J Haematol. 1994 Apr;86(4):863-6. doi: 10.1111/j.1365-2141.1994.tb04843.x.
7
Isolation of CA dinucleotide repeats close to D6S105; linkage disequilibrium with haemochromatosis.靠近D6S105的CA二核苷酸重复序列的分离；与血色素沉着症的连锁不平衡。
Hum Mol Genet. 1994 Nov;3(11):2043-6.
8
Mapping and characterization of non-HLA multigene assemblages in the human MHC class I region.
Genomics. 1994 Jul 15;22(2):257-66. doi: 10.1006/geno.1994.1382.