• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Localization of the Catf1 transcription factor gene to mouse chromosome 19.

作者信息

Sebastiani G, Durocher D, Gros P, Nemer M, Malo D

机构信息

Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, Canada.

出版信息

Mamm Genome. 1995 Feb;6(2):147-8. doi: 10.1007/BF00303264.

DOI:10.1007/BF00303264
PMID:7767002
Abstract
摘要

相似文献

1
Localization of the Catf1 transcription factor gene to mouse chromosome 19.
Mamm Genome. 1995 Feb;6(2):147-8. doi: 10.1007/BF00303264.
2
The ubiquitous subunit of the globin enhancer-binding protein NF-E2 (Nfe2u) maps to mouse chromosome 5.
Genomics. 1994 Jul 15;22(2):490-1. doi: 10.1006/geno.1994.1418.
3
Genetic mapping of the T lymphocyte-specific transcription factor 7 gene on mouse chromosome 11.
Mamm Genome. 1995 May;6(5):378. doi: 10.1007/BF00364808.
4
Assignment of the transcription factor GATA4 gene to human chromosome 8 and mouse chromosome 14: Gata4 is a candidate gene for Ds (disorganization).转录因子GATA4基因定位于人类8号染色体和小鼠14号染色体：Gata4是唐氏综合征（器官形成紊乱）的一个候选基因。
Genomics. 1995 May 1;27(1):20-6. doi: 10.1006/geno.1995.1003.
5
Mapping of the mouse homolog of the human runt domain gene, AML2, to the distal region of mouse chromosome 4.人类 runt 结构域基因 AML2 的小鼠同源基因定位到小鼠 4 号染色体的远端区域。
Genomics. 1995 Jan 20;25(2):603-5. doi: 10.1016/0888-7543(95)80073-u.
6
The chromosomal mapping of four genes encoding winged helix proteins expressed early in mouse development.对在小鼠发育早期表达的四种编码翼状螺旋蛋白的基因进行染色体定位。
Genomics. 1996 Jun 1;34(2):241-5. doi: 10.1006/geno.1996.0275.
7
The gene for the TATA binding protein (TBP) that contains a highly polymorphic protein coding CAG repeat maps to 6q27.含有高度多态性蛋白质编码CAG重复序列的TATA结合蛋白（TBP）基因定位于6q27。
Genomics. 1994 Jun;21(3):667-8. doi: 10.1006/geno.1994.1335.
8
The gene for the ubiquitous octamer-binding protein Oct-1 is on human chromosome 1, region cen-q32, and near Ly-22 and Ltw-4 on mouse chromosome 1.普遍存在的八聚体结合蛋白Oct-1的基因位于人类1号染色体的cen-q32区域，在小鼠1号染色体上靠近Ly-22和Ltw-4。
Genomics. 1990 Apr;6(4):666-72. doi: 10.1016/0888-7543(90)90502-l.
9
Physical and genetic localization of the gene encoding the AP-2 transcription factor to mouse chromosome 13.将编码AP-2转录因子的基因定位到小鼠13号染色体上的物理定位和遗传定位。
Genomics. 1996 Jan 15;31(2):234-7. doi: 10.1006/geno.1996.0037.
10
Polymorphism of the mouse transcription factor-encoding gene E2A.小鼠转录因子编码基因E2A的多态性
Gene. 1994 Apr 20;141(2):303-4. doi: 10.1016/0378-1119(94)90591-6.

引用本文的文献

1
Biochemical and genetic evidence for a role of IGHMBP2 in the translational machinery.关于IGHMBP2在翻译机制中作用的生化和遗传学证据。
Hum Mol Genet. 2009 Jun 15;18(12):2115-26. doi: 10.1093/hmg/ddp134. Epub 2009 Mar 19.

本文引用的文献

1
fos/jun repression of cardiac-specific transcription in quiescent and growth-stimulated myocytes is targeted at a tissue-specific cis element.静止和生长刺激的心肌细胞中fos/jun对心脏特异性转录的抑制作用靶向于一个组织特异性顺式元件。
Mol Cell Biol. 1993 Jan;13(1):600-12. doi: 10.1128/mcb.13.1.600-612.1993.
2
Mapping of a novel gene for familial hypertrophic cardiomyopathy to chromosome 11.家族性肥厚型心肌病一个新基因定位于11号染色体
Nat Genet. 1993 Jul;4(3):311-3. doi: 10.1038/ng0793-311.
3
[Holt-Oram syndrome in combination with reciprocal translocation, lung hypoplasia and cardiomyopathy].
Klin Padiatr. 1993 May-Jun;205(3):185-9. doi: 10.1055/s-2007-1025225.
4
The human S mu bp-2, a DNA-binding protein specific to the single-stranded guanine-rich sequence related to the immunoglobulin mu chain switch region.人源Sμbp-2，一种与免疫球蛋白μ链转换区相关的富含鸟嘌呤的单链序列特异性DNA结合蛋白。
J Biol Chem. 1993 Aug 15;268(23):17463-70.
5
A Macintosh program for storage and analysis of experimental genetic mapping data.一个用于存储和分析实验性基因图谱数据的麦金塔程序。
Mamm Genome. 1993;4(6):303-13. doi: 10.1007/BF00357089.
6
A genetic linkage map of the mouse: current applications and future prospects.小鼠的遗传连锁图谱：当前应用与未来前景
Science. 1993 Oct 1;262(5130):57-66. doi: 10.1126/science.8211130.
7
High-resolution linkage map in the vicinity of the host resistance locus Bcg.宿主抗性基因座Bcg附近的高分辨率连锁图谱。
Genomics. 1993 Jun;16(3):655-63. doi: 10.1006/geno.1993.1244.
8
A genetic map of the mouse with 4,006 simple sequence length polymorphisms.一张具有4006个简单序列长度多态性的小鼠遗传图谱。
Nat Genet. 1994 Jun;7(2 Spec No):220-45. doi: 10.1038/ng0694supp-220.
9
High-resolution chromosome sorting and DNA spot-blot analysis assign McArdle's syndrome to chromosome 11.高分辨率染色体分选和DNA斑点印迹分析将麦克尔憩室综合征定位于11号染色体。
Science. 1984 Jul 6;225(4657):57-9. doi: 10.1126/science.6587566.
10
A new gene affecting the morphogenesis of the vestibular part of the inner ear in the mouse.一个影响小鼠内耳前庭部分形态发生的新基因。
J Embryol Exp Morphol. 1966 Dec;16(3):543-58.