Norris B J, Coleman M J, Nusbaum M P
Neurobiology Research Center, University of Alabama at Birmingham 35294.
J Neurophysiol. 1994 Oct;72(4):1451-63. doi: 10.1152/jn.1994.72.4.1451.
在北方黄道蟹(Cancer borealis)的离体口胃神经系统中(图1),毒蕈碱激动剂氧化震颤素能从口胃神经节(STG;图2)中的神经元诱发几种不同的胃磨运动模式。特定胃磨节律的选择取决于影响STG内胃磨神经元的不同投射神经元的激活。在本文中,我们鉴定出一种这样的神经元,称为连合投射神经元2(CPN2),其节律性活动对于产生一种胃磨节律形式不可或缺。
每个连合神经节(CoG)中都有一个CPN2胞体和神经纤维分支。CPN2轴突通过食管上神经(son)和口胃神经(stn)投射,以影响STG中的神经元(图3和4A)。
CPN2的活动影响STG中的大多数胃磨神经元。具体而言,CPN2兴奋胃磨神经元GM和LG(分别为胃磨和外侧胃神经元),并抑制背侧胃(DG)、前正中(AM)、内侧胃(MG)和下心(IC)神经元(图5和6)。CPN2还通过激活LG间接抑制胃磨神经元Int1和VD(分别为中间神经元1和心室扩张神经元)。CPN2的兴奋作用至少部分是通过离散的兴奋性突触后电位(EPSP;图4B)介导的,而其抑制作用则是通过平滑的超极化产生的。
在CoG内,CPN2从前胃受体神经元(AGR,一种胃磨本体感受感觉神经元;图7)接收兴奋性突触输入,并从胃磨中间神经元Int1接收抑制性突触输入(图8)。
在一种胃磨节律形式期间,CPN2与胃磨运动模式同步有节律地放电,而在其他胃磨节律期间则沉默或微弱放电(图9)。
当在CPN2影响的胃磨节律期间抑制CPN2的节律性活动时,胃磨节律继续,但模式改变(图10)。此外,在任何正在进行的胃磨运动模式期间短暂刺激CPN2可以重置该节律的时间(图11)。
CPN2的紧张性活动不足以引发胃磨节律(图12)。CPN2 的相位性活动仅在胃磨神经元已经处于兴奋状态的标本中才能引发胃磨节律(图12和13)。
CPN2的募集在确定胃磨节律的最终形式中起关键作用。(摘要截断于400字)