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一名患有下肢动脉血栓形成的儿童的原发性抗磷脂综合征

Primary antiphospholipid syndrome in a child with lower extremity arterial thrombosis.

作者信息

Jicha D L, Caty M G, Lillehei C W

机构信息

Department of Surgery, New England Deaconess Hospital, Boston, MA.

出版信息

J Pediatr Surg. 1994 Dec;29(12):1519-20. doi: 10.1016/0022-3468(94)90200-3.

DOI:10.1016/0022-3468(94)90200-3
PMID:7877013
Abstract

Primary antiphospholipid syndrome is characterized by venous and arterial thrombosis, fetal loss, or thrombocytopenia in association with antiphospholipid antibodies and no associated disease process. The authors report a case of lower extremity thrombosis in a 12 year old who had primary antiphospholipid syndrome. To our knowledge, this is the first report of peripheral arterial thrombosis in primary antiphospholipid syndrome in the pediatric population.

摘要

原发性抗磷脂综合征的特征是静脉和动脉血栓形成、胎儿丢失或血小板减少,并伴有抗磷脂抗体,且无相关疾病过程。作者报告了一例12岁患有原发性抗磷脂综合征的下肢血栓形成病例。据我们所知,这是儿科人群原发性抗磷脂综合征外周动脉血栓形成的首例报告。

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