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酷似韦格纳肉芽肿病加重的全身性巨细胞病毒感染。

Systemic cytomegalovirus infection mimicking an exacerbation of Wegener's granulomatosis.

作者信息

Weiss D J, Greenfield J W, O'Rourke K S, McCune W J

机构信息

Department of Internal Medicine, University of Michigan Medical Center, Ann Arbor.

出版信息

J Rheumatol. 1993 Jan;20(1):155-7.

PMID:8382745
Abstract

A patient with Wegener's granulomatosis developed a systemic cytomegalovirus infection that mimicked an exacerbation of her vasculitis including pulmonary infiltrates, renal insufficiency, and cutaneous necrotizing ulcers. All of her symptoms resolved with ganciclovir. Physicians should maintain a high index of suspicion for similar presentations in other patients with vasculitis with or without immunosuppressive therapy.

摘要

一名韦格纳肉芽肿病患者发生了全身性巨细胞病毒感染,其症状类似于血管炎的加重,包括肺部浸润、肾功能不全和皮肤坏死性溃疡。使用更昔洛韦后,她所有的症状都得到了缓解。对于其他血管炎患者,无论是否接受免疫抑制治疗,医生都应高度怀疑类似的表现。

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Systemic cytomegalovirus infection mimicking an exacerbation of Wegener's granulomatosis.酷似韦格纳肉芽肿病加重的全身性巨细胞病毒感染。
J Rheumatol. 1993 Jan;20(1):155-7.
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引用本文的文献

1
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Chin Med J (Engl). 2016 Feb 5;129(3):267-73. doi: 10.4103/0366-6999.174490.
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Peripheral blood and granuloma CD4(+)CD28(-) T cells are a major source of interferon-gamma and tumor necrosis factor-alpha in Wegener's granulomatosis.在韦格纳肉芽肿病中,外周血和肉芽肿中的CD4(+)CD28(-) T细胞是γ干扰素和肿瘤坏死因子-α的主要来源。
Am J Pathol. 2002 May;160(5):1717-24. doi: 10.1016/s0002-9440(10)61118-2.