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Pitfalls of genetic testing.

作者信息

Hubbard R, Lewontin R C

机构信息

Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA.

出版信息

N Engl J Med. 1996 May 2;334(18):1192-4. doi: 10.1056/NEJM199605023341812.

DOI:10.1056/NEJM199605023341812
PMID:8602190
Abstract
摘要

相似文献

1
Pitfalls of genetic testing.基因检测的陷阱。
N Engl J Med. 1996 May 2;334(18):1192-4. doi: 10.1056/NEJM199605023341812.
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Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 May;10(5):475-81.
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Breast Cancer Res Treat. 2006 Dec;100(3):239-45. doi: 10.1007/s10549-006-9261-5. Epub 2006 Jun 29.
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J Natl Cancer Inst Monogr. 1995(17):95-7.
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Nature. 1997 Feb 6;385(6616):477. doi: 10.1038/385477a0.
9
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Surg Oncol Clin N Am. 2000 Apr;9(2):367-96.
10
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Breast J. 2009 Sep-Oct;15 Suppl 1:S56-62. doi: 10.1111/j.1524-4741.2009.00798.x.

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1
Attitude Disparity and Worrying Scenarios in Genetic Discrimination-Based on Questionnaires from China.基于中国问卷调查的基因歧视中的态度差异与令人担忧的情形
Healthcare (Basel). 2023 Jan 8;11(2):188. doi: 10.3390/healthcare11020188.
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Biosemiotics. 2017;10(1):75-98. doi: 10.1007/s12304-017-9286-7. Epub 2017 Mar 28.
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J Genet Couns. 1998 Oct;7(5):417-34. doi: 10.1023/A:1022880831996.
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Clin Genet. 2011 Nov;80(5):407-14. doi: 10.1111/j.1399-0004.2011.01739.x. Epub 2011 Jul 18.
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Orphanet J Rare Dis. 2007 Apr 24;2:21. doi: 10.1186/1750-1172-2-21.
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Strahlenther Onkol. 1997 Sep;173(9):444-56. doi: 10.1007/BF03038183.