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与骨髓纤维化相关的Ki-1淋巴瘤小细胞变异型及一种新的先天性染色体易位t(3;4)(q13;q12)

Small cell variant of Ki-1 lymphoma associated with myelofibrosis and a novel constitutional chromosomal translocation t(3;4) (q13;q12).

作者信息

Yeo W, Wong N, Chow J, Tsoi W C, Johnson P J, Wickham N

机构信息

Department of Clinical Oncology, Chinese University of Hong Kong.

出版信息

J Clin Pathol. 1996 Mar;49(3):259-62. doi: 10.1136/jcp.49.3.259.

Abstract

An unusual case of small cell variant of Ki-1 non-Hodgkin's lymphoma diagnosed one year after an original diagnosis of idiopathic myelofibrosis is reported. On the second occasion, the patient presented with fever, lymphadenopathy and hepatosplenomegaly. A lymph node biopsy specimen confirmed a diagnosis of small cell variant of Ki-1 lymphoma. A repeat bone marrow biopsy specimen showed myelofibrosis with no evidence of lymphomatous infiltration, but cytogenetic studies on blood, bone marrow and skin fibroblasts revealed a novel chromosomal translocation t(3,4)(q13;q12).

摘要

报告了一例不寻常的病例,患者最初诊断为特发性骨髓纤维化,一年后诊断为Ki-1非霍奇金淋巴瘤的小细胞变异型。第二次就诊时,患者出现发热、淋巴结病和肝脾肿大。淋巴结活检标本确诊为Ki-1淋巴瘤的小细胞变异型。重复骨髓活检标本显示骨髓纤维化,无淋巴瘤浸润证据,但对血液、骨髓和皮肤成纤维细胞的细胞遗传学研究发现了一种新的染色体易位t(3,4)(q13;q12)。

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