• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

家族性鼻纤毛综合征

Familial nasal acilia syndrome.

作者信息

Soferman R, Ne'man Z, Livne M, Avital A, Spirer Z

机构信息

Dana Children's Hospital, Sourasky Medical Center, Tel-Aviv, Israel.

出版信息

Arch Dis Child. 1996 Jul;75(1):76-7. doi: 10.1136/adc.75.1.76.

DOI:10.1136/adc.75.1.76
PMID:8813877
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1511659/
Abstract

Mucociliary dysfunction can be caused by the absence of cilia or by abnormalities in their ultrastructure. A family in which some members were suffering from respiratory morbidity due to lack of cilia is described.

摘要

黏液纤毛功能障碍可能由纤毛缺失或其超微结构异常引起。本文描述了一个家族,其中一些成员因缺乏纤毛而患有呼吸道疾病。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3747/1511659/2f1814aa2496/archdisch00611-0082-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3747/1511659/2f1814aa2496/archdisch00611-0082-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3747/1511659/2f1814aa2496/archdisch00611-0082-a.jpg

相似文献

1
Familial nasal acilia syndrome.家族性鼻纤毛综合征
Arch Dis Child. 1996 Jul;75(1):76-7. doi: 10.1136/adc.75.1.76.
2
Familial nasal acilia syndrome.家族性鼻纤毛综合征。
South Med J. 1985 Jun;78(6):737-9. doi: 10.1097/00007611-198506000-00030.
3
Short nasal respiratory cilia and impaired mucociliary function.鼻呼吸纤毛短小,黏液纤毛功能受损。
Eur Arch Otorhinolaryngol. 1991;248(5):271-4. doi: 10.1007/BF00176753.
4
Immotile cilia syndrome: nasal mucociliary function and nasal ciliary abnormalities.不动纤毛综合征:鼻黏膜纤毛功能及鼻纤毛异常
Rhinology. 1994 Sep;32(3):109-11.
5
Scanning and transmission electron microscopic aspects of the nasal acilia syndrome.鼻纤毛综合征的扫描电镜和透射电镜观察
Laryngoscope. 1982 Mar;92(3):297-9. doi: 10.1288/00005537-198203000-00014.
6
[Observation of nasal mucosal cilia ultrastructure of Kartagener's syndrome].[卡塔格内综合征鼻黏膜纤毛超微结构观察]
Zhonghua Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi. 2001 Oct;36(5):323-5.
7
Abnormal length of cilia as a possible cause of defective mucociliary clearance.纤毛长度异常可能是黏液纤毛清除功能缺陷的一个原因。
Eur J Respir Dis. 1985 Mar;66(3):173-80.
8
Ciliary dyskinesia in the nose and paranasal sinuses.鼻和鼻窦的睫状运动障碍。
Acta Otorhinolaryngol Belg. 1997;51(4):353-66.
9
The effect of aging on nasal mucociliary clearance, beat frequency, and ultrastructure of respiratory cilia.衰老对鼻黏膜纤毛清除功能、摆动频率及呼吸道纤毛超微结构的影响。
Am J Respir Crit Care Med. 2001 Mar;163(4):983-8. doi: 10.1164/ajrccm.163.4.9909121.
10
Kartagener's syndrome: clinical symptoms and laboratory studies.卡塔格内综合征:临床症状与实验室研究
Eur J Respir Dis Suppl. 1983;127:91-5.

本文引用的文献

1
Scanning and transmission electron microscopic aspects of the nasal acilia syndrome.鼻纤毛综合征的扫描电镜和透射电镜观察
Laryngoscope. 1982 Mar;92(3):297-9. doi: 10.1288/00005537-198203000-00014.
2
Abnormalities of bronchial cilia in patients with chronic bronchitis. An ultrastructural and quantitative analysis.慢性支气管炎患者支气管纤毛的异常。超微结构与定量分析。
Lung. 1983;161(3):147-56. doi: 10.1007/BF02713856.
3
Non-invasive sampling of nasal cilia for measurement of beat frequency and study of ultrastructure.用于测量摆动频率和超微结构研究的鼻纤毛无创采样。
Lancet. 1980 Sep 13;2(8194):564-5. doi: 10.1016/s0140-6736(80)91995-9.
4
Familial nasal acilia syndrome.家族性鼻纤毛综合征。
South Med J. 1985 Jun;78(6):737-9. doi: 10.1097/00007611-198506000-00030.
5
Genetic aspects of immotile cilia syndrome.不动纤毛综合征的遗传学方面
Am J Med Genet. 1986 Sep;25(1):149-60. doi: 10.1002/ajmg.1320250117.
6
Lack of cilia and squamous metaplasia in upper respiratory tract biopsies from children.儿童上呼吸道活检中纤毛缺失和鳞状化生。
S Afr Med J. 1989 Oct 7;76(7):355-7.
7
Congenital ciliary aplasia in two siblings. A primitive disregulation of ciliogenesis?两例同胞先天性睫状体发育不全。纤毛发生的原始调节异常?
Pathol Res Pract. 1989 Aug;185(2):181-3. doi: 10.1016/S0344-0338(89)80248-1.