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Ethoxyquin as an inducer and inhibitor of phenobarbital-type cytochrome P-450 in rat liver microsomes.

作者信息

Kahl R, Netter K J

出版信息

Toxicol Appl Pharmacol. 1977 Jun;40(3):473-83. doi: 10.1016/0041-008x(77)90074-6.

DOI:10.1016/0041-008x(77)90074-6
PMID:882982
Abstract
摘要

相似文献

1
Ethoxyquin as an inducer and inhibitor of phenobarbital-type cytochrome P-450 in rat liver microsomes.乙氧喹作为大鼠肝微粒体中苯巴比妥型细胞色素P - 450的诱导剂和抑制剂。
Toxicol Appl Pharmacol. 1977 Jun;40(3):473-83. doi: 10.1016/0041-008x(77)90074-6.
2
Effects of ethoxyquin on hepatic microsomal enzymes.乙氧喹对肝微粒体酶的影响。
Biochem J. 1972 Nov;130(2):84P. doi: 10.1042/bj1300084p.
3
Effect of ethoxyquin on the carbon tetrachloride-induced changes in rat hepatic microsomal enzymes.乙氧喹对四氯化碳诱导的大鼠肝微粒体酶变化的影响。
Biochem Pharmacol. 1973 Aug 15;22(16):2066-8. doi: 10.1016/0006-2952(73)90088-9.
4
Reversibility of hepatic changes caused by ethoxyquin.乙氧喹所致肝脏变化的可逆性
Biochem Pharmacol. 1974 Jul 1;23(13):1871-6. doi: 10.1016/0006-2952(74)90196-8.
5
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6
Effects of lipid ingestion on the induction of drug metabolizing enzymes of nuclear envelope and microsomes by phenobarbital.脂质摄入对苯巴比妥诱导核膜和微粒体药物代谢酶的影响。
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N-benzylimidazole, a high magnitude inducer of rat hepatic cytochrome P-450 exhibiting both polycyclic aromatic hydrocarbon- and phenobarbital-type induction of phase I and phase II drug-metabolizing enzymes.
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Drug Metab Dispos. 1995 Jul;23(7):736-48.

引用本文的文献

1
Induction of rat hepatic UDP-glucuronosyltransferases by dietary ethoxyquin.膳食乙氧喹对大鼠肝脏UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的诱导作用。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1980 Jan;310(3):249-52. doi: 10.1007/BF00499919.
2
Alteration of the inhibitory effect of metyrapone by reduction to metyrapol during the metabolism of methacetin in vivo in mice.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1985 Nov;331(2-3):283-9. doi: 10.1007/BF00634250.
3
Multiple forms of inducible drug-metabolizing enzymes: a reasonable mechanism by which any organism can cope with adversity.多种形式的诱导性药物代谢酶:一种任何生物体都能应对逆境的合理机制。
Mol Cell Biochem. 1979 Sep 28;27(1):27-46. doi: 10.1007/BF00849277.