• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Analysis of aminoacylation of human mitochondrial tRNAs.

作者信息

Enríquez J A, Attardi G

机构信息

Division of Biology, California Institute of Technology, Pasadena 91125, USA.

出版信息

Methods Enzymol. 1996;264:183-96. doi: 10.1016/s0076-6879(96)64019-1.

DOI:10.1016/s0076-6879(96)64019-1
PMID:8965692
Abstract
摘要

相似文献

1
Analysis of aminoacylation of human mitochondrial tRNAs.人线粒体tRNA的氨酰化分析
Methods Enzymol. 1996;264:183-96. doi: 10.1016/s0076-6879(96)64019-1.
2
Isolation of mitochondrial tRNAs from human cells.从人类细胞中分离线粒体转运RNA
Methods Enzymol. 1996;264:173-82. doi: 10.1016/s0076-6879(96)64018-x.
3
Transfer RNA import into plant mitochondria.转运RNA导入植物线粒体。
Methods Enzymol. 1995;260:310-27. doi: 10.1016/0076-6879(95)60148-1.
4
MtDNA mutation in MERRF syndrome causes defective aminoacylation of tRNA(Lys) and premature translation termination.肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维综合征(MERRF)中的线粒体DNA(mtDNA)突变导致tRNA(Lys)的氨酰化缺陷和翻译提前终止。
Nat Genet. 1995 May;10(1):47-55. doi: 10.1038/ng0595-47.
5
Handling mammalian mitochondrial tRNAs and aminoacyl-tRNA synthetases for functional and structural characterization.处理哺乳动物线粒体tRNA和氨酰tRNA合成酶以进行功能和结构表征。
Methods. 2008 Feb;44(2):176-89. doi: 10.1016/j.ymeth.2007.11.002.
6
Affinity electrophoretic detection of primary amino groups in nucleic acids: application to modified bases of tRNA and to aminoacylation.核酸中伯氨基的亲和电泳检测:应用于tRNA的修饰碱基及氨酰化反应
Anal Biochem. 1992 Nov 1;206(2):363-8. doi: 10.1016/0003-2697(92)90379-l.
7
tRNA and tRNA aminoacyl synthetases of chloroplasts, mitochondria and cytoplasm from Euglena gracilis.纤细裸藻叶绿体、线粒体和细胞质中的转运核糖核酸及转运核糖核酸氨酰合成酶
Biochim Biophys Acta. 1972 Dec 6;287(2):256-69. doi: 10.1016/0005-2787(72)90375-9.
8
Wobble modification defect in tRNA disturbs codon-anticodon interaction in a mitochondrial disease.转运RNA中的摆动修饰缺陷在一种线粒体疾病中扰乱密码子-反密码子相互作用。
EMBO J. 2001 Sep 3;20(17):4794-802. doi: 10.1093/emboj/20.17.4794.
9
Rapid purification of tRNA(Lys) from rat liver.
Biochem Mol Biol Int. 1994 Aug;33(6):1081-9.
10
Arginyl-transfer ribonucleic-acid synthetase from Bacillus stearothermophilus. Purification, properties and mechanism of action.嗜热脂肪芽孢杆菌的精氨酰 - 转移核糖核酸合成酶。纯化、性质及作用机制。
Eur J Biochem. 1972 Oct;30(2):242-9. doi: 10.1111/j.1432-1033.1972.tb02092.x.

引用本文的文献

1
FASTKD5 processes mitochondrial pre-mRNAs at noncanonical cleavage sites.FASTKD5在非经典切割位点处理线粒体前体mRNA。
Nucleic Acids Res. 2025 Jul 8;53(13). doi: 10.1093/nar/gkaf665.
2
The human mitochondrial mRNA structurome reveals mechanisms of gene expression.人类线粒体mRNA结构组揭示了基因表达机制。
Science. 2024 Jul 19;385(6706):eadm9238. doi: 10.1126/science.adm9238.
3
Reverse Thiol Trapping Approach to Assess the Thiol Status of Metal-Binding Mitochondrial Proteins.采用反向巯基捕获方法评估金属结合线粒体蛋白的巯基状态。
Methods Mol Biol. 2024;2839:249-259. doi: 10.1007/978-1-0716-4043-2_15.
4
Domain collapse and active site ablation generate a widespread animal mitochondrial seryl-tRNA synthetase.结构域崩溃和活性位点消融产生广泛的动物线粒体丝氨酰-tRNA 合成酶。
Nucleic Acids Res. 2023 Oct 13;51(18):10001-10010. doi: 10.1093/nar/gkad696.
5
Metabolic Labeling of Mitochondrial Translation Products in Whole Cells and Isolated Organelles.整体细胞和分离细胞器中线粒体翻译产物的代谢标记。
Methods Mol Biol. 2023;2661:193-215. doi: 10.1007/978-1-0716-3171-3_12.
6
FARS2 deficiency in Drosophila reveals the developmental delay and seizure manifested by aberrant mitochondrial tRNA metabolism.果蝇中 FARS2 缺陷导致线粒体 tRNA 代谢异常,表现出发育迟缓及癫痫发作。
Nucleic Acids Res. 2021 Dec 16;49(22):13108-13121. doi: 10.1093/nar/gkab1187.
7
Ablation of Mto1 in zebrafish exhibited hypertrophic cardiomyopathy manifested by mitochondrion RNA maturation deficiency.Mto1 在斑马鱼中的缺失表现为肥厚型心肌病,其特征是线粒体 RNA 成熟缺陷。
Nucleic Acids Res. 2021 May 7;49(8):4689-4704. doi: 10.1093/nar/gkab228.
8
An animal model for mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase deficiency reveals links between oxidative phosphorylation and retinal function.一种线粒体酪氨酸-tRNA 合成酶缺乏症的动物模型揭示了氧化磷酸化和视网膜功能之间的联系。
J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100437. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100437. Epub 2021 Feb 19.
9
A deafness-associated tRNA mutation caused pleiotropic effects on the m1G37 modification, processing, stability and aminoacylation of tRNAIle and mitochondrial translation.一个与耳聋相关的 tRNA 突变导致了 tRNAIle 的 m1G37 修饰、加工、稳定性和氨酰化以及线粒体翻译的多种表型效应。
Nucleic Acids Res. 2021 Jan 25;49(2):1075-1093. doi: 10.1093/nar/gkaa1225.
10
Human GTPBP5 (MTG2) fuels mitoribosome large subunit maturation by facilitating 16S rRNA methylation.人类 GTPBP5(MTG2)通过促进 16S rRNA 甲基化来促进线粒体核糖体大亚基成熟。
Nucleic Acids Res. 2020 Aug 20;48(14):7924-7943. doi: 10.1093/nar/gkaa592.