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新型抗肿瘤抗生素——细呋喃菌素A、B、C和D的研究。I. 分类学、发酵、分离及生物活性

Studies on new antitumor antibiotics, leptofuranins A, B, C and D.I. Taxonomy, fermentation, isolation and biological activities.

作者信息

Hayakawa Y, Sohda K, Furihata K, Kuzuyama T, Shin-ya K, Seto H

机构信息

Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Japan.

出版信息

J Antibiot (Tokyo). 1996 Oct;49(10):974-9. doi: 10.7164/antibiotics.49.974.

Abstract

The retinoblastoma protein (pRB) is inactivated in a wide variety of human cancers. In the course of our screening for antitumor antibiotics by using pRB-inactivated cells, an actinomycete identified as Streptomyces tanashiensis was found to produce four new active substances, leptofuranins A, B, C and D. The leptofuranins arrested the growth of normal cells and induced apoptotic cell death against tumor cells and cells transformed with the adenovirus E1A gene.

摘要

视网膜母细胞瘤蛋白(pRB)在多种人类癌症中失活。在我们利用pRB失活细胞筛选抗肿瘤抗生素的过程中,发现一种被鉴定为多摩链霉菌的放线菌产生了四种新的活性物质,即细呋喃菌素A、B、C和D。细呋喃菌素能抑制正常细胞的生长,并诱导肿瘤细胞和用腺病毒E1A基因转化的细胞发生凋亡性细胞死亡。

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