• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Targeted disruption of the peroxisomal fatty acyl-CoA oxidase gene: generation of a mouse model of pseudoneonatal adrenoleukodystrophy.

作者信息

Fan C Y, Pan J, Chu R, Lee D, Kluckman K D, Usuda N, Singh I, Yeldandi A V, Rao M S, Maeda N, Reddy J K

机构信息

Department of Pathology, Northwestern University Medical School Chicago, Illinois 60611, USA.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1996 Dec 27;804:530-41. doi: 10.1111/j.1749-6632.1996.tb18643.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1996.tb18643.x
PMID:8993571
Abstract
摘要

相似文献

1
Targeted disruption of the peroxisomal fatty acyl-CoA oxidase gene: generation of a mouse model of pseudoneonatal adrenoleukodystrophy.过氧化物酶体脂肪酰辅酶A氧化酶基因的靶向破坏：假性新生儿肾上腺脑白质营养不良小鼠模型的建立
Ann N Y Acad Sci. 1996 Dec 27;804:530-41. doi: 10.1111/j.1749-6632.1996.tb18643.x.
2
Large deletion of the peroxisomal acyl-CoA oxidase gene in pseudoneonatal adrenoleukodystrophy.假性新生儿肾上腺脑白质营养不良中过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶基因的大片段缺失。
J Clin Invest. 1994 Aug;94(2):526-31. doi: 10.1172/JCI117365.
3
Peroxisomal and mitochondrial fatty acid beta-oxidation in mice nullizygous for both peroxisome proliferator-activated receptor alpha and peroxisomal fatty acyl-CoA oxidase. Genotype correlation with fatty liver phenotype.过氧化物酶体增殖物激活受体α和过氧化物酶体脂肪酰辅酶A氧化酶双基因敲除小鼠的过氧化物酶体和线粒体脂肪酸β氧化。基因型与脂肪肝表型的相关性。
J Biol Chem. 1999 Jul 2;274(27):19228-36. doi: 10.1074/jbc.274.27.19228.
4
Steatohepatitis, spontaneous peroxisome proliferation and liver tumors in mice lacking peroxisomal fatty acyl-CoA oxidase. Implications for peroxisome proliferator-activated receptor alpha natural ligand metabolism.缺乏过氧化物酶体脂肪酰辅酶A氧化酶的小鼠中的脂肪性肝炎、自发性过氧化物酶体增殖和肝肿瘤。对过氧化物酶体增殖物激活受体α天然配体代谢的影响。
J Biol Chem. 1998 Jun 19;273(25):15639-45. doi: 10.1074/jbc.273.25.15639.
5
A new peroxisomal disorder with enlarged peroxisomes and a specific deficiency of acyl-CoA oxidase (pseudo-neonatal adrenoleukodystrophy).一种新的过氧化物酶体疾病，伴有过氧化物酶体增大及酰基辅酶A氧化酶特异性缺乏（假性新生儿肾上腺脑白质营养不良）。
Am J Hum Genet. 1988 Mar;42(3):422-34.
6
Three for the price of one knockout--a mouse model of a congenital peroxisomal disorder, steatohepatitis, and hepatocarcinogenesis.一价三得——一种先天性过氧化物酶体疾病、脂肪性肝炎和肝癌发生的小鼠模型。
Hepatology. 1999 Feb;29(2):606-8. doi: 10.1002/hep.510290247.
7
Pristanic acid does not accumulate in peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency: evidence for a distinct peroxisomal pristanyl-CoA oxidase.
J Inherit Metab Dis. 1991;14(5):681-4. doi: 10.1007/BF01799934.
8
Peroxisome proliferator-activated receptor alpha-responsive genes induced in the newborn but not prenatal liver of peroxisomal fatty acyl-CoA oxidase null mice.过氧化物酶体脂肪酸酰基辅酶A氧化酶缺失小鼠新生肝脏而非产前肝脏中诱导产生的过氧化物酶体增殖物激活受体α反应性基因。
Exp Cell Res. 2001 Aug 1;268(1):70-6. doi: 10.1006/excr.2001.5266.
9
Straight-chain acyl-CoA oxidase knockout mouse accumulates extremely long chain fatty acids from alpha-linolenic acid: evidence for runaway carousel-type enzyme kinetics in peroxisomal beta-oxidation diseases.直链酰基辅酶A氧化酶基因敲除小鼠从α-亚麻酸积累超长链脂肪酸：过氧化物酶体β-氧化疾病中失控的循环式酶动力学证据。
Mol Genet Metab. 2002 Feb;75(2):108-19. doi: 10.1006/mgme.2001.3279.
10
First prenatal diagnosis of acyl-CoA oxidase deficiency.
J Inherit Metab Dis. 1990;13(3):371-4. doi: 10.1007/BF01799398.

引用本文的文献

1
TCDD-induced multi- and transgenerational changes in the methylome of male zebrafish gonads.2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英诱导雄性斑马鱼性腺甲基化组的多代和跨代变化。
Environ Epigenet. 2020 Sep 27;6(1):dvaa010. doi: 10.1093/eep/dvaa010. eCollection 2020.
2
Ancestral TCDD Exposure Induces Multigenerational Histologic and Transcriptomic Alterations in Gonads of Male Zebrafish.母体 TCDD 暴露致雄性斑马鱼生殖腺多代组织学和转录组学改变。
Toxicol Sci. 2018 Aug 1;164(2):603-612. doi: 10.1093/toxsci/kfy115.
3
Peroxisomes in brain development and function.
过氧化物酶体在大脑发育和功能中的作用。
Biochim Biophys Acta. 2016 May;1863(5):934-55. doi: 10.1016/j.bbamcr.2015.12.005. Epub 2015 Dec 11.
4
Lampe1: an ENU-germline mutation causing spontaneous hepatosteatosis identified through targeted exon-enrichment and next-generation sequencing.拉普 1：通过靶向外显子富集和下一代测序鉴定的导致自发性肝脂肪变性的ENU 种系突变。
PLoS One. 2011;6(7):e21979. doi: 10.1371/journal.pone.0021979. Epub 2011 Jul 7.
5
Retinal very long-chain PUFAs: new insights from studies on ELOVL4 protein.视网膜超长链 PUFAs：ELOVL4 蛋白研究的新见解。
J Lipid Res. 2010 Jul;51(7):1624-42. doi: 10.1194/jlr.R005025. Epub 2010 Mar 18.
6
Isolation and biochemical characterization of peroxisomes from cultured rat glial cells.从培养的大鼠神经胶质细胞中分离过氧化物酶体并进行生化特性分析。
Neurochem Res. 2000 Feb;25(2):197-203. doi: 10.1023/a:1007563201595.