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两名患有I型神经纤维瘤病且无视交叉胶质瘤的儿童出现性早熟。

Precocious puberty in two children with neurofibromatosis type I in the absence of optic chiasmal glioma.

作者信息

Zacharin M

机构信息

Department of Endocrinology, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.

出版信息

J Pediatr. 1997 Jan;130(1):155-7. doi: 10.1016/s0022-3476(97)70327-5.

DOI:10.1016/s0022-3476(97)70327-5
PMID:9003867
Abstract

A girl aged 5 years and a boy aged 8 years with neurofibromatosis type I had clinical and biochemical evidence of central precocious puberty. Magnetic resonance imaging on two occasions in each patient failed to demonstrate any abnormality of the optic tracts or optic chiasm.

摘要

一名5岁女孩和一名8岁男孩患有1型神经纤维瘤病，有中枢性性早熟的临床和生化证据。对每名患者进行了两次磁共振成像检查，均未发现视束或视交叉有任何异常。

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