• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
The thermolabile variant of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase is not associated with Parkinson's disease.5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的热不稳定变体与帕金森病无关。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1997 Jun;62(6):671. doi: 10.1136/jnnp.62.6.671.
2
Homocysteine and cardiovascular disease.同型半胱氨酸与心血管疾病
QJM. 1996 Aug;89(8):561-3. doi: 10.1093/qjmed/89.8.561.
3
A common genetic variant affecting folate metabolism is not over-represented in chronic fatigue syndrome.一种影响叶酸代谢的常见基因变异在慢性疲劳综合征中并不过度存在。
Ann Clin Biochem. 1997 Jul;34 ( Pt 4):427-9. doi: 10.1177/000456329703400416.
4
5,10-methylenetetrahydrofolate reductase common mutations, folate status and plasma homocysteine in healthy French adults of the Supplementation en Vitamines et Mineraux Antioxydants (SU.VI.MAX) cohort.抗氧化维生素和矿物质补充剂（SU.VI.MAX）队列中健康法国成年人的5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶常见突变、叶酸状态与血浆同型半胱氨酸水平
Br J Nutr. 2000 Dec;84(6):891-6.
5
Low blood folates in NTD pregnancies are only partly explained by thermolabile 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase: low folate status alone may be the critical factor.神经管缺陷妊娠中血叶酸水平低，仅有部分原因是5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶不耐热：单纯叶酸水平低可能是关键因素。
Am J Med Genet. 1998 Jun 30;78(2):155-9.
6
Elevated total plasma homocysteine and 677C-->T mutation of the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase gene in thrombotic vascular disease.血栓性血管疾病中血浆总同型半胱氨酸水平升高及5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C→T突变
Am J Hum Genet. 1996 Jul;59(1):262-4.
7
Adverse effect of nitrous oxide in a child with 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency.一氧化二氮对一名患有5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症儿童的不良影响。
N Engl J Med. 2003 Jul 3;349(1):45-50. doi: 10.1056/NEJMoa021867.
8
Severe methylenetetrahydrofolate reductase deficiency, methionine synthase, and nitrous oxide--a cautionary tale.严重亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏、甲硫氨酸合成酶与一氧化二氮——一则警示故事。
N Engl J Med. 2003 Jul 3;349(1):5-6. doi: 10.1056/NEJMp030093.
9
Methylenetetrahydrofolate reductase C677T genotype and PD.亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因型与帕金森病
Ann Neurol. 2005 Jun;57(6):927-30. doi: 10.1002/ana.20509.
10
Homozygous C677T mutation of the 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase gene and hyperhomocysteinemia in Italian patients with a history of early-onset ischemic stroke.意大利早发性缺血性卒中病史患者中5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因纯合子C677T突变与高同型半胱氨酸血症
Stroke. 1998 Apr;29(4):869-71. doi: 10.1161/01.str.29.4.869.

引用本文的文献

1
Association Between MTHFR Genetic Polymorphism and Parkinson's Disease Susceptibility: A Meta-analysis.亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性与帕金森病易感性的关联：一项荟萃分析。
Open Med (Wars). 2019 Aug 17;14:613-624. doi: 10.1515/med-2019-0069. eCollection 2019.
2
Association of MTHFR C677T with total homocysteine plasma levels and susceptibility to Parkinson's disease: a meta-analysis.亚甲基四氢叶酸还原酶C677T与血浆总同型半胱氨酸水平及帕金森病易感性的关联：一项荟萃分析。
Neurol Sci. 2015 Jun;36(6):945-51. doi: 10.1007/s10072-014-2052-6. Epub 2015 Jan 7.
3
Increased prevalence of methylenetetrahydrofolate reductase C677T variant in patients with inflammatory bowel disease, and its clinical implications.炎症性肠病患者亚甲基四氢叶酸还原酶C677T变异体的患病率增加及其临床意义。
Gut. 1999 Sep;45(3):389-94. doi: 10.1136/gut.45.3.389.

本文引用的文献

1
The common 'thermolabile' variant of methylene tetrahydrofolate reductase is a major determinant of mild hyperhomocysteinaemia.亚甲基四氢叶酸还原酶常见的“热不稳定”变体是轻度高同型半胱氨酸血症的主要决定因素。
QJM. 1996 Aug;89(8):571-7. doi: 10.1093/qjmed/89.8.571.
2
Homocysteine and risk of premature coronary heart disease. Evidence for a common gene mutation.同型半胱氨酸与早发性冠心病风险。关于一种常见基因突变的证据。
Circulation. 1996 Nov 1;94(9):2154-8. doi: 10.1161/01.cir.94.9.2154.
3
Frequency of the apolipoprotein E epsilon 4 allele in a case-control study of early onset Parkinson's disease.早发性帕金森病病例对照研究中载脂蛋白Eε4等位基因的频率
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1996 Oct;61(4):347-51. doi: 10.1136/jnnp.61.4.347.
4
Oxidative damage in neurodegenerative disease.神经退行性疾病中的氧化损伤。
Lancet. 1994 Sep 17;344(8925):796-8. doi: 10.1016/s0140-6736(94)92347-7.
5
Survival and cause of death in a cohort of patients with parkinsonism: possible clues to aetiology?一组帕金森症患者的生存情况及死因：病因学的可能线索？
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1995 Mar;58(3):293-9. doi: 10.1136/jnnp.58.3.293.

The thermolabile variant of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase is not associated with Parkinson's disease.

作者信息

Harmon D L, Ramsbottom D, Whitehead A S, Ben-Shlomo Y, Davey-Smith G

出版信息

J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1997 Jun;62(6):671. doi: 10.1136/jnnp.62.6.671.

DOI:10.1136/jnnp.62.6.671
PMID:9219765
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1074163/
Abstract
摘要