• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The ichthyoses.

作者信息

Goldsmith L A

出版信息

Prog Med Genet. 1976;1:185-210.

PMID:935508
Abstract
摘要

相似文献

1
The ichthyoses.鱼鳞病
Prog Med Genet. 1976;1:185-210.
2
[Clinical picture of X chromosome recessive ichthyosis].
Dermatol Monatsschr. 1985;171(1):25-37.
3
[Differential diagnosis of autosomal-dominant chthyosis vulgaris and X-chromosome ichthyosis].[常染色体显性寻常型鱼鳞病与X染色体鱼鳞病的鉴别诊断]
Hautarzt. 1974 Jul;25(7):319-25.
4
Autosomal dominant ichthyosis and X-linked ichthyosis. Comparison of their clinical and histological phenotypes.常染色体显性鱼鳞病和X连锁鱼鳞病。它们临床和组织学表型的比较。
Acta Derm Venereol. 1991;71(5):431-4.
5
[Recurrent corneal erosion in epidermolysis bullosa simplex Köbner and X-chromosomal ichthyosis].单纯性大疱性表皮松解症Köbner型和X染色体连锁鱼鳞病中的复发性角膜糜烂
Fortschr Ophthalmol. 1988;85(6):669-71.
6
[Hereditary ichthyoses].[遗传性鱼鳞病]
Schweiz Rundsch Med Prax. 1986 Feb 18;75(8):185-91.
7
[Dermatoglyphic characteristics in hereditary ichthyosis].[遗传性鱼鳞病的皮纹特征]
Vestn Dermatol Venerol. 1989(1):18-20.
8
[The cytoskeleton in hereditary ichthyoses].[遗传性鱼鳞病中的细胞骨架]
Hautarzt. 1988 Feb;39(2):82-90.
9
[What happened to Brocq's types of erythroderma congenitalis ichthyosiformis?].[布罗克先天性鱼鳞病样红皮病的类型怎么了？]
Hautarzt. 1986 Mar;37(3):123-5.
10
Genetically transmitted, generalized disorders of cornification. The ichthyoses.
Dermatol Clin. 1987 Jan;5(1):155-78.

引用本文的文献

1
Partial Loss of Function ABCA12 Mutations Generate Reduced Deposition of Glucosyl-Ceramide, Leading to Patchy Ichthyosis and Erythrodermia Resembling Erythrokeratodermia Variabilis et Progressiva (EKVP).ABCA12 部分功能丧失突变导致葡萄糖神经酰胺沉积减少，导致斑片状鱼鳞病和红皮病类似于可变进展性红皮病角化病（EKVP）。
Int J Mol Sci. 2023 Sep 11;24(18):13962. doi: 10.3390/ijms241813962.
2
Epidermolytic hyperkeratosis: clinical update.表皮松解性角化过度：临床进展
Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019 May 8;12:333-344. doi: 10.2147/CCID.S166849. eCollection 2019.
3
Epidermolytic hyperkeratosis (bullous congenital ichthyosiform erythroderma). Genetic linkage to chromosome 12q in the region of the type II keratin gene cluster.
表皮松解性角化过度症（大疱性先天性鱼鳞病样红皮病）。与12号染色体长臂上II型角蛋白基因簇区域存在遗传连锁关系。
J Clin Invest. 1993 Jan;91(1):357-61. doi: 10.1172/JCI116193.
4
Preferential sites in keratin 10 that are mutated in epidermolytic hyperkeratosis.
Am J Hum Genet. 1994 Feb;54(2):179-90.
5
Stratum corneum lipids in disorders of cornification: increased cholesterol sulfate content of stratum corneum in recessive x-linked ichthyosis.角化异常疾病中的角质层脂质：隐性X连锁鱼鳞病患者角质层中硫酸胆固醇含量增加。
J Clin Invest. 1981 Dec;68(6):1404-10. doi: 10.1172/jci110391.
6
Elevated n-alkanes in congenital ichthyosiform erythroderma. Phenotypic differentiation of two types of autosomal recessive ichthyosis.先天性鱼鳞病样红皮病中n-烷烃升高。两种常染色体隐性鱼鳞病的表型分化。
J Clin Invest. 1984 Jul;74(1):296-300. doi: 10.1172/JCI111415.
7
Stratum corneum lipids in disorders of cornification. Steroid sulfatase and cholesterol sulfate in normal desquamation and the pathogenesis of recessive X-linked ichthyosis.角化异常中的角质层脂质。正常脱屑过程中的类固醇硫酸酯酶和胆固醇硫酸盐以及隐性X连锁鱼鳞病的发病机制。
J Clin Invest. 1984 Oct;74(4):1414-21. doi: 10.1172/JCI111552.
8
Placental steroid deficiency: association with arylsulfatase A deficiency.胎盘类固醇缺乏：与芳基硫酸酯酶A缺乏的关联。
Am J Hum Genet. 1982 May;34(3):434-43.
9
Keratohyalin granules are heterogeneous in ridged and non-ridged human skin: evidence from anti-filaggrin immunogold labelling of normal skin and skin of autosomal dominant ichthyosis vulgaris patients.角蛋白透明颗粒在有嵴和无嵴的人类皮肤中具有异质性：来自正常皮肤和常染色体显性寻常型鱼鳞病患者皮肤的抗丝聚蛋白免疫金标记证据。
Arch Dermatol Res. 1991;283(7):421-32. doi: 10.1007/BF00371777.
10
Estimating sex ratio biases in X-linked disorders: is there an excess of males in families with X-linked ichthyosis?估计X连锁疾病中的性别比例偏差：患有X连锁鱼鳞病的家庭中男性是否过多？
Am J Hum Genet. 1979 Nov;31(6):741-6.