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α-氰基肉桂酸酯衍生物抑制线粒体丙酮酸转运体的机制。

The mechanism of the inhibition of the mitochondrial pyruvate transportater by alpha-cyanocinnamate derivatives.

作者信息

Halestrap A P

出版信息

Biochem J. 1976 Apr 15;156(1):181-3. doi: 10.1042/bj1560181.

Abstract

Pyruvate transport into rat liver mitochondria is inhibited by a variety of thiol reagents. alpha-Cyanocinnamate and its derivates, potent and reversible inhibitors of pyruvate transport, react reversibly with mercaptoethanol and cysteine to form addition products. It is concluded that these inhibitors react with an essential thiol group on the pyruvate carrier.

摘要

丙酮酸转运至大鼠肝脏线粒体的过程受到多种硫醇试剂的抑制。α-氰基肉桂酸及其衍生物是丙酮酸转运的强效可逆抑制剂,它们可与巯基乙醇和半胱氨酸发生可逆反应,形成加成产物。由此得出结论,这些抑制剂与丙酮酸载体上的一个必需硫醇基团发生反应。

相似文献

6
Accumulation of pyruvate by isolated rat liver mitochondria.丙酮酸在分离的大鼠肝线粒体中的积累。
Biochim Biophys Acta. 1979 Oct 10;548(1):38-47. doi: 10.1016/0005-2728(79)90185-3.

引用本文的文献

3
Structures and mechanism of the human mitochondrial pyruvate carrier.人类线粒体丙酮酸载体的结构与机制
Nature. 2025 May;641(8061):258-265. doi: 10.1038/s41586-025-08873-8. Epub 2025 Mar 18.

本文引用的文献

1
The transport of pyruvate in rat liver mitochondria.丙酮酸在大鼠肝脏线粒体中的转运
FEBS Lett. 1971 Jan 30;12(5):285-288. doi: 10.1016/0014-5793(71)80200-4.

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