包含肌肉缺陷性骨软骨发育不良（mdf-ocd）区域的小鼠19号染色体的高分辨率遗传图谱。 - Suppr

Suppr

超能文献

A high-resolution genetic map of mouse chromosome 19 encompassing the muscle-deficient osteochondrodystrophy (mdf-ocd) region.

作者信息

Poirier C, Blot S, Fernandes M, Carle G F, Stanescu V, Stanescu R, Guénet J L

机构信息

Unité de Génétique des Mammifères, Institut Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15, France.

出版信息

Mamm Genome. 1998 May;9(5):390-1. doi: 10.1007/s003359900777.

DOI:10.1007/s003359900777

PMID:9545499

Abstract

摘要

相似文献

A high-resolution genetic map of mouse chromosome 19 encompassing the muscle-deficient osteochondrodystrophy (mdf-ocd) region.包含肌肉缺陷性骨软骨发育不良（mdf-ocd）区域的小鼠19号染色体的高分辨率遗传图谱。

Mamm Genome. 1998 May;9(5):390-1. doi: 10.1007/s003359900777.

The mouse mutation progressive motor neuronopathy (pmn) maps to chromosome 13.小鼠突变型进行性运动神经元病（pmn）定位于13号染色体。

Genomics. 1995 Sep 1;29(1):131-5. doi: 10.1006/geno.1995.1223.

Osteochondrodystrophy (ocd): a new autosomal recessive mutation in the mouse.骨软骨发育不良（ocd）：小鼠中的一种新的常染色体隐性突变。

J Hered. 1991 Mar-Apr;82(2):140-4. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a111048.

Wobbler, a mutation affecting motoneuron survival and gonadal functions in the mouse, maps to proximal chromosome 11.

Genomics. 1992 May;13(1):39-43. doi: 10.1016/0888-7543(92)90199-3.

Genetic and physical delineation of the region overlapping the progressive motor neuropathy (pmn) locus on mouse chromosome 13.小鼠13号染色体上与进行性运动神经病（pmn）基因座重叠区域的遗传和物理定位

Genomics. 2001 Jul;75(1-3):9-16. doi: 10.1006/geno.2001.6595.

Mapping of the grt locus to mouse chromosome 5.将grt基因座定位到小鼠5号染色体上。

Mamm Genome. 1997 Dec;8(12):944. doi: 10.1007/s003359900632.

Quantitative trait loci for femoral and lumbar vertebral bone mineral density in C57BL/6J and C3h/HeJ inbred strains of mice. (2001).C57BL/6J和C3h/HeJ近交系小鼠股骨和腰椎骨矿物质密度的数量性状基因座。（2001年）

J Bone Miner Res. 2005 Sep;20(9):1701-12; discussion 1700. doi: 10.1359/jbmr.2005.20.9.1700.

Genetic and physical maps of the stargazer locus on mouse chromosome 15.小鼠15号染色体上凝视基因座的遗传图谱和物理图谱。

Genomics. 1997 Jul 1;43(1):62-8. doi: 10.1006/geno.1997.4780.

Mapping of the motor neuron degeneration (Mnd) gene, a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).运动神经元变性（Mnd）基因的定位，肌萎缩侧索硬化症（ALS）的一种小鼠模型。

Genomics. 1992 Jul;13(3):797-802. doi: 10.1016/0888-7543(92)90155-l.

A yeast artificial chromosome contig on mouse chromosome 11 encompassing the nu locus.

Eur J Immunol. 1994 Jul;24(7):1721-3. doi: 10.1002/eji.1830240742.

引用本文的文献

Bone marrow transplantation in hindlimb muscles of motoneuron degenerative mice reduces neuronal death and improves motor function.骨髓移植可减少运动神经元退行性变小鼠后肢肌肉中的神经元死亡并改善运动功能。

Stem Cells Dev. 2013 Jun 1;22(11):1633-44. doi: 10.1089/scd.2012.0487. Epub 2013 Feb 13.

Comparative effects between bone marrow and mesenchymal stem cell transplantation in GDNF expression and motor function recovery in a motorneuron degenerative mouse model.骨髓和间充质干细胞移植在 GDNF 表达和运动神经元退行性变小鼠模型运动功能恢复中的比较效果。

Stem Cell Rev Rep. 2012 Jun;8(2):445-58. doi: 10.1007/s12015-011-9295-x.

Mutation in the Scyl1 gene encoding amino-terminal kinase-like protein causes a recessive form of spinocerebellar neurodegeneration.编码氨基末端激酶样蛋白的Scyl1基因突变会导致一种隐性形式的脊髓小脑神经变性。

EMBO Rep. 2007 Jul;8(7):691-7. doi: 10.1038/sj.embor.7401001. Epub 2007 Jun 15.

A single nucleotide mutation in Nppc is associated with a long bone abnormality in lbab mice.Nppc基因中的单核苷酸突变与lbab小鼠的长骨异常有关。

BMC Genet. 2007 Apr 17;8:16. doi: 10.1186/1471-2156-8-16.

Gene content and function of the ancestral chromosome fusion site in human chromosome 2q13-2q14.1 and paralogous regions.人类2号染色体2q13 - 2q14.1区域及旁系同源区域中祖先染色体融合位点的基因内容与功能。

Genome Res. 2002 Nov;12(11):1663-72. doi: 10.1101/gr.338402.

Mapping, cloning, cDNA sequence, and expression of the gene encoding the mouse micromolar calpain large subunit.小鼠微摩尔钙蛋白酶大亚基编码基因的定位、克隆、cDNA序列及表达

Mamm Genome. 1998 May;9(5):388-9. doi: 10.1007/s003359900776.

本文引用的文献

Structure and chromosomal assignment of the mouse fra-1 gene, and its exclusion as a candidate gene for oc (osteosclerosis).小鼠fra-1基因的结构与染色体定位，以及其作为oc（骨硬化症）候选基因的排除

Oncogene. 1997 Sep 4;15(10):1171-8. doi: 10.1038/sj.onc.1201460.

The mouse homologs of RELA and MLK3 are located within a 120-kb fragment on chromosome 19.RELA和MLK3的小鼠同源基因位于19号染色体上一个120千碱基对的片段内。

Mamm Genome. 1997 Jul;8(7):513-5. doi: 10.1007/s003359900487.

Chromosomal localization of the human ciliary neurotrophic factor gene (CNTF) to 11q12 by fluorescence in situ hybridization.

Cytogenet Cell Genet. 1993;63(1):62-3. doi: 10.1159/000133504.

Chromosomal localization of genes encoding the transcription factors, c-rel, NF-kappa Bp50, NF-kappa Bp65, and lyt-10 by fluorescence in situ hybridization.通过荧光原位杂交对编码转录因子c-rel、NF-κBp50、NF-κBp65和lyt-10的基因进行染色体定位。

Oncogene. 1993 Jan;8(1):191-3.

Assignment of the human FAU gene to a subregion of chromosome 11q13.人类FAU基因定位于染色体11q13的一个亚区域。

Genomics. 1993 Aug;17(2):387-92. doi: 10.1006/geno.1993.1337.

Reverse mapping of the gene encoding the human fos-related antigen-1 (fra-1) within chromosome band 11q13.人类原癌基因Fos相关抗原1（fra-1）在染色体11q13区域的反向基因定位

Genomics. 1993 Oct;18(1):165. doi: 10.1006/geno.1993.1447.

A genetic map of the mouse with 4,006 simple sequence length polymorphisms.一张具有4006个简单序列长度多态性的小鼠遗传图谱。

Nat Genet. 1994 Jun;7(2 Spec No):220-45. doi: 10.1038/ng0694supp-220.

The mouse Fau gene: genomic structure, chromosomal localization, and characterization of two retropseudogenes.

Genomics. 1995 Jan 1;25(1):291-4. doi: 10.1016/0888-7543(95)80140-h.

The mouse mutation muscle deficient (mdf) is characterized by a progressive motoneuron disease.小鼠突变体肌肉缺陷（mdf）的特征是进行性运动神经元疾病。

J Neuropathol Exp Neurol. 1995 Nov;54(6):812-25.

MAPMAKER: an interactive computer package for constructing primary genetic linkage maps of experimental and natural populations.MAPMAKER：一个用于构建实验群体和自然群体初级遗传连锁图谱的交互式计算机程序包。

Genomics. 1987 Oct;1(2):174-81. doi: 10.1016/0888-7543(87)90010-3.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验