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异源DNA与多瘤病毒主要结构蛋白VP1的相互作用

Interactions of heterologous DNA with polyomavirus major structural protein, VP1.

作者信息

Stokrová J, Palková Z, Fischer L, Richterová Z, Korb J, Griffin B E, Forstová J

机构信息

Institute of Molecular Genetics, Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic.

出版信息

FEBS Lett. 1999 Feb 19;445(1):119-25. doi: 10.1016/s0014-5793(99)00003-4.

Abstract

'Empty' polyomavirus pseudocapsids, self-assembled from the major structural protein VP1, bind DNA non-specifically and can deliver it into the nuclei of mammalian cells for expression [Forstová et al. (1995) Hum. Gene Ther. 6, 297-3061. Formation of suitable VP1-DNA complexes appears to be the limiting step in this route of gene delivery. Here, the character of VP1-DNA interactions has been studied in detail. Electron microscopy revealed that VP1 pseudocapsids can create in vitro at least two types of interactions with double-stranded DNA: (i) highly stable complexes, requiring free DNA ends, where the DNA is partially encapsidated; and, (ii) weaker interactions of pseudocapsids with internal parts of the DNA chain.

摘要

由主要结构蛋白VP1自组装而成的“空”多瘤病毒假衣壳能非特异性结合DNA,并可将其递送至哺乳动物细胞核中进行表达[福斯托娃等人(1995年),《人类基因治疗》6,297 - 306页]。形成合适的VP1 - DNA复合物似乎是这种基因递送途径中的限制步骤。在此,已对VP1 - DNA相互作用的特性进行了详细研究。电子显微镜显示,VP1假衣壳在体外可与双链DNA产生至少两种类型的相互作用:(i)高度稳定的复合物,需要游离的DNA末端,DNA在其中被部分包裹;以及(ii)假衣壳与DNA链内部部分的较弱相互作用。

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