• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The functions of ATP receptors in the synaptic transmission in the hippocampus.

作者信息

Inoue K, Koizumi S, Ueno S, Kita A, Tsuda M

机构信息

Division of Pharmacology, National Institute of Health Sciences, Tokyo, Japan.

出版信息

Prog Brain Res. 1999;120:193-206. doi: 10.1016/s0079-6123(08)63556-6.

DOI:10.1016/s0079-6123(08)63556-6
PMID:10550998
Abstract
摘要

相似文献

1
The functions of ATP receptors in the synaptic transmission in the hippocampus.
Prog Brain Res. 1999;120:193-206. doi: 10.1016/s0079-6123(08)63556-6.
2
ATP receptor-mediated component of the excitatory synaptic transmission in the hippocampus.海马体中兴奋性突触传递的ATP受体介导成分。
Prog Brain Res. 1999;120:237-49. doi: 10.1016/s0079-6123(08)63559-1.
3
ATP receptors for the protection of hippocampal functions.
Jpn J Pharmacol. 1998 Dec;78(4):405-10. doi: 10.1254/jjp.78.405.
4
Adenosine triphosphate accelerates recovery from hypoxic/hypoglycemic perturbation of guinea pig hippocampal neurotransmission via a P(2) receptor.三磷酸腺苷通过P(2)受体加速豚鼠海马神经传递的缺氧/低血糖扰动后的恢复。
Brain Res. 2002 Oct 11;952(1):31-7. doi: 10.1016/s0006-8993(02)03185-2.
5
Long-term depression is not modulated by ATP receptors in the rat CA1 hippocampal region.长期抑郁不受大鼠海马CA1区ATP受体的调节。
Neurosci Lett. 2005 Aug 5;383(3):345-9. doi: 10.1016/j.neulet.2005.04.051.
6
[Gliaotransmission and brain functions].[胶质细胞传递与脑功能]
Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 2015 Feb;35(1):5-9.
7
Modulation of synaptic activity in Purkinje neurons by ATP.ATP对浦肯野神经元突触活动的调节
Cerebellum. 2006;5(1):49-54. doi: 10.1080/14734220500497456.
8
Adenine nucleotides as inhibitors of synaptic transmission: role of localised ectonucleotidases.腺嘌呤核苷酸作为突触传递的抑制剂：局部外切核苷酸酶的作用
Prog Brain Res. 1999;120:183-92. doi: 10.1016/s0079-6123(08)63555-4.
9
[Signal transduction through ATP receptors in brain and the development of new drugs].[大脑中ATP受体介导的信号转导与新药研发]
Nihon Yakurigaku Zasshi. 1998 Oct;112 Suppl 1:36P-40P. doi: 10.1254/fpj.112.supplement_36.
10
Functional evidence that ATP or a related purine is an inhibitory NANC neurotransmitter in the mouse jejunum: study on the identity of P2X and P2Y purinoceptors involved.ATP或相关嘌呤是小鼠空肠中一种抑制性非肾上腺素能非胆碱能神经递质的功能证据：对所涉及的P2X和P2Y嘌呤受体特性的研究。
Br J Pharmacol. 2003 Nov;140(6):1108-16. doi: 10.1038/sj.bjp.0705536. Epub 2003 Oct 6.

引用本文的文献

1
Regulation of GABAergic neurotransmission by purinergic receptors in brain physiology and disease.嘌呤能受体对脑生理和疾病中γ-氨基丁酸能神经传递的调节
Purinergic Signal. 2025 Feb;21(1):149-177. doi: 10.1007/s11302-024-10034-x. Epub 2024 Jul 24.
2
Effects of calcium and sodium on ATP-induced vasopressin release from rat isolated neurohypophysial terminals.钙和钠对ATP诱导的大鼠离体神经垂体终末释放血管加压素的影响。
J Neuroendocrinol. 2018 May 4:e12605. doi: 10.1111/jne.12605.
3
Purinergic receptor types in the hypothalamic-neurohypophysial system.
下丘脑-神经垂体系统中的嘌呤能受体类型。
J Neuroendocrinol. 2018 Mar 7. doi: 10.1111/jne.12588.
4
Modulation/physiology of calcium channel sub-types in neurosecretory terminals.钙通道亚型在神经分泌末梢中的调制/生理学。
Cell Calcium. 2012 Mar-Apr;51(3-4):284-92. doi: 10.1016/j.ceca.2012.01.008. Epub 2012 Feb 17.
5
P2 receptor-mediated modulation of neurotransmitter release-an update.P2 受体介导的神经递质释放调制——更新。
Purinergic Signal. 2007 Sep;3(4):269-84. doi: 10.1007/s11302-007-9080-0. Epub 2007 Oct 9.
6
Enhancement of spontaneous synaptic activity in rat Purkinje neurones by ATP during development.发育过程中ATP对大鼠浦肯野神经元自发突触活动的增强作用。
J Physiol. 2005 Oct 1;568(Pt 1):111-22. doi: 10.1113/jphysiol.2005.091371. Epub 2005 Jul 7.
7
Ca2+ signalling in brain synaptosomes activated by dinucleotides.二核苷酸激活的脑突触体中的钙离子信号传导
J Membr Biol. 2003 Jul 1;194(1):1-10. doi: 10.1007/s00232-003-2024-x.
8
Purine and pyrimidine (P2) receptors as drug targets.作为药物靶点的嘌呤和嘧啶（P2）受体。
J Med Chem. 2002 Sep 12;45(19):4057-93. doi: 10.1021/jm020046y.