• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

萨尔维诺林C,一种从致幻性墨西哥鼠尾草(Salvia divinorum)的生物活性部分分离出的新型克罗烷二萜。

Salvinorin C, a new neoclerodane diterpene from a bioactive fraction of the hallucinogenic Mexican mint Salvia divinorum.

作者信息

Valdés L J, Chang H M, Visger D C, Koreeda M

机构信息

University of Michigan Hospital, Pharmacy Services, Ann Arbor, MI 48109, USA.

出版信息

Org Lett. 2001 Nov 29;3(24):3935-7. doi: 10.1021/ol016820d.

DOI:10.1021/ol016820d
PMID:11720573
Abstract

Salvinorin C (1), a minor component from a biologically active TLC fraction, was isolated from the leaves of the Mexican mint Salvia divinorum. Its structure was elucidated on the basis of extensive proton and C-13 NMR experiments, as well as by comparison of the NMR data with those of the mono- and diacetate derivatives 5-7 of the major NaBH(4)-reduction product of salvinorin A (2). [structure: see text]

摘要

萨尔维诺林 C(1)是从具有生物活性的薄层色谱馏分中分离出的一种次要成分,它取自墨西哥薄荷鼠尾草(Salvia divinorum)的叶子。其结构是在广泛的质子和碳 - 13核磁共振实验的基础上阐明的,并且通过将核磁共振数据与萨尔维诺林 A(2)的主要硼氢化钠还原产物的单乙酸酯和二乙酸酯衍生物5 - 7的数据进行比较而确定。[结构:见原文]

相似文献

1
Salvinorin C, a new neoclerodane diterpene from a bioactive fraction of the hallucinogenic Mexican mint Salvia divinorum.萨尔维诺林C,一种从致幻性墨西哥鼠尾草(Salvia divinorum)的生物活性部分分离出的新型克罗烷二萜。
Org Lett. 2001 Nov 29;3(24):3935-7. doi: 10.1021/ol016820d.
2
Psychopharmacology of the hallucinogenic sage Salvia divinorum.致幻鼠尾草的精神药理学
Life Sci. 2005 Dec 22;78(5):527-31. doi: 10.1016/j.lfs.2005.09.008. Epub 2005 Oct 6.
3
Salvinorin A: from natural product to human therapeutics.萨尔维诺林A:从天然产物到人类治疗药物
Mol Interv. 2006 Oct;6(5):257-65. doi: 10.1124/mi.6.5.7.
4
Neo-clerodane diterpenes from the hallucinogenic sage Salvia divinorum.来自致幻鼠尾草(Salvia divinorum)的新克罗烷二萜类化合物。
J Nat Prod. 2006 Dec;69(12):1782-6. doi: 10.1021/np060456f.
5
Unambiguous NMR spectral assignments of salvinorin A.鼠尾草酚A明确的核磁共振光谱归属
Magn Reson Chem. 2007 Apr;45(4):351-4. doi: 10.1002/mrc.1972.
6
Salvinicins A and B, new neoclerodane diterpenes from Salvia divinorum.萨尔维菌素A和B,来自鼠尾草属植物迷幻鼠尾草的新型新克罗烷二萜类化合物。
Org Lett. 2005 Jul 7;7(14):3017-20. doi: 10.1021/ol0510522.
7
Salvinorins D-F, new neoclerodane diterpenoids from Salvia divinorum, and an improved method for the isolation of salvinorin A.来自鼠尾草属植物的新克罗烷二萜类化合物萨尔维诺林D - F,以及一种改进的萨尔维诺林A分离方法。
J Nat Prod. 2003 May;66(5):703-5. doi: 10.1021/np0205699.
8
Pharmacological activity of salvinorin A, the major component of Salvia divinorum.紫蝶莎罗中的主要成分——紫堇醇灵 A 的药理学活性。
Pharmacol Rep. 2011;63(6):1305-9. doi: 10.1016/s1734-1140(11)70694-6.
9
Salvia divinorum: an hallucinogenic mint which might become a new recreational drug in Switzerland.鼠尾草:一种致幻薄荷,在瑞士可能会成为一种新型消遣性毒品。
Forensic Sci Int. 2000 Aug 14;112(2-3):143-50. doi: 10.1016/s0379-0738(00)00180-8.
10
Salvinorin A, an active component of the hallucinogenic sage salvia divinorum is a highly efficacious kappa-opioid receptor agonist: structural and functional considerations.Salvinorin A是致幻鼠尾草(Salvia divinorum)的一种活性成分,是一种高效的κ-阿片受体激动剂:结构与功能方面的考量。
J Pharmacol Exp Ther. 2004 Mar;308(3):1197-203. doi: 10.1124/jpet.103.059394. Epub 2004 Jan 8.

引用本文的文献

1
Emerging Psychotropic Drug for the Treatment of Trigeminal Pain: Salvinorin A.用于治疗三叉神经痛的新型精神药物:Salvinorin A。
Pharmaceuticals (Basel). 2024 Nov 30;17(12):1619. doi: 10.3390/ph17121619.
2
Design of κ-Opioid Receptor Agonists for the Development of Potential Treatments of Pain with Reduced Side Effects.κ-阿片受体激动剂的设计,旨在开发潜在的疼痛治疗药物,减少副作用。
Molecules. 2023 Jan 1;28(1):346. doi: 10.3390/molecules28010346.
3
A Review on the Ethnopharmacology and Phytochemistry of the Neotropical Sages ( Subgenus ; Lamiaceae) Emphasizing Mexican Species.
新热带鼠尾草属(唇形科)民族药理学与植物化学综述:重点关注墨西哥物种
Front Pharmacol. 2022 Apr 19;13:867892. doi: 10.3389/fphar.2022.867892. eCollection 2022.
4
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Salvinorin A and : Clinical and Forensic Aspects.鼠尾草叶大麻酚A的药代动力学与药效学:临床与法医学方面
Pharmaceuticals (Basel). 2021 Feb 3;14(2):116. doi: 10.3390/ph14020116.
5
Natural Products for the Treatment of Pain: Chemistry and Pharmacology of Salvinorin A, Mitragynine, and Collybolide.天然产物治疗疼痛:芹菜甲素、帽柱木碱和柯利定的化学和药理学。
Biochemistry. 2021 May 11;60(18):1381-1400. doi: 10.1021/acs.biochem.0c00629. Epub 2020 Sep 22.
6
Cutting-Edge Search for Safer Opioid Pain Relief: Retrospective Review of Salvinorin A and Its Analogs.寻找更安全阿片类药物止痛方法的前沿探索:对Salvinorin A及其类似物的回顾性研究
Front Psychiatry. 2019 Mar 27;10:157. doi: 10.3389/fpsyt.2019.00157. eCollection 2019.
7
A (-)-kolavenyl diphosphate synthase catalyzes the first step of salvinorin A biosynthesis in Salvia divinorum.一种(-)-可乐烯基二磷酸合酶催化了鼠尾草中鼠尾草酸生物合成的第一步。
J Exp Bot. 2017 Feb 1;68(5):1109-1122. doi: 10.1093/jxb/erw493.
8
Clerodane diterpenes: sources, structures, and biological activities.克罗烷二萜类化合物:来源、结构及生物活性。
Nat Prod Rep. 2016 Oct 28;33(10):1166-226. doi: 10.1039/c5np00137d. Epub 2016 Jul 18.
9
Salvinorin A analogs and other κ-opioid receptor compounds as treatments for cocaine abuse.Salvinorin A类似物及其他κ-阿片受体化合物用于治疗可卡因成瘾
Adv Pharmacol. 2014;69:481-511. doi: 10.1016/B978-0-12-420118-7.00012-3.
10
Neoclerodanes as atypical opioid receptor ligands.新石蒜堿类作为非典型阿片受体配体。
J Med Chem. 2013 May 9;56(9):3435-43. doi: 10.1021/jm400388u. Epub 2013 Apr 18.