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醛、酮、亚胺、二硫化物和二硒化物的亲核全氟烷基化反应。

Nucleophilic perfluoroalkylation of aldehydes, ketones, imines, disulfides, and diselenides.

作者信息

Pooput Chaya, Dolbier William R, Médebielle Maurice

机构信息

Department of Chemistry, University of Florida, Gainesville, Florida 32611-7200, USA.

出版信息

J Org Chem. 2006 Apr 28;71(9):3564-8. doi: 10.1021/jo060250j.

DOI:10.1021/jo060250j
PMID:16626142
Abstract

Using a procedure analogous to that developed for nucleophilic trifluoromethylation, the perfluoroalkyl anion reagents created by mixing C2F5I and n-C4F9I with tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE) were effective in their nucleophilic reactions with aldehydes, ketones, imines, disulfides, and diselenides. Irradiation proved beneficial in the aldehyde and ketone reactions.

摘要

采用与亲核三氟甲基化反应类似的方法,将C2F5I和正-C4F9I与四(二甲氨基)乙烯(TDAE)混合制得的全氟烷基阴离子试剂,在与醛、酮、亚胺、二硫化物和二硒化物的亲核反应中表现出有效性。结果表明,光照对醛和酮的反应有益。

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