• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Dermatology: obtaining a patient consent in clinical trials.

作者信息

Dimond Bridgit

机构信息

University of Glamorgan.

出版信息

Br J Nurs. 2006;15(9):500-1. doi: 10.12968/bjon.2006.15.9.21090.

DOI:10.12968/bjon.2006.15.9.21090
PMID:16723924
Abstract

This article considers the law which applies to the conduct of research on health service patients. It considers the ethical approvals which are required and the necessity to obtain consent from the patient. It must be made clear to the patient that a refusal to participate in a research project should have no adverse effect on their ongoing care and treatment.

摘要

相似文献

1
Dermatology: obtaining a patient consent in clinical trials.
Br J Nurs. 2006;15(9):500-1. doi: 10.12968/bjon.2006.15.9.21090.
2
New European rules regarding the approval of clinical trials, the role of ethics committees and the protection of subjects.关于临床试验批准、伦理委员会的作用以及受试者保护的新欧洲规则。
Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2012 Dec;60(6):405-14. doi: 10.1007/s00005-012-0200-3. Epub 2012 Oct 13.
3
The basics of human subjects protection.人类受试者保护的基本原则。
Medsurg Nurs. 2006 Apr;15(2):95-8; quiz 99.
4
[Research ethics and revised law regarding the Danish Central Scientific Ethical Committee].[关于丹麦中央科学伦理委员会的研究伦理与修订法律]
Ugeskr Laeger. 2004 Jun 7;166(24):2337-40.
5
Consent in clinical trials: what do patients know?临床试验中的知情同意:患者知道什么?
Contemp Clin Trials. 2010 Sep;31(5):443-6. doi: 10.1016/j.cct.2010.05.004. Epub 2010 May 10.
6
Committees for Ethics in Research involving human subjects.涉及人类受试者的研究伦理委员会。
J Int Bioethique. 2008 Mar-Jun;19(1-2):131-41, 200.
7
Making research a requirement of treatment: why we should sometimes let doctors pressure patients to participate in research.将研究作为治疗的一项要求:为何我们有时应允许医生向患者施压以使其参与研究。
Hastings Cent Rep. 2005 Sep-Oct;35(5):20-8.
8
Ethical issues of recruitment and enrollment of critically ill and injured patients for research.重症伤病患者招募与纳入研究的伦理问题。
AACN Adv Crit Care. 2007 Oct-Dec;18(4):352-5. doi: 10.1097/01.AACN.0000298626.30406.e1.
9
Response to open peer commentaries on "assessing the remedy: the case for contracts in clinical trials".对关于“评估补救措施:临床试验中的合同问题”的公开同行评论的回应
Am J Bioeth. 2011 Apr;11(4):W1-3. doi: 10.1080/15265161.2011.572489.
10
Informed consent in clinical research: policies and practices in Singapore.临床研究中的知情同意:新加坡的政策与实践
J Biolaw Bus. 2003;6(1):65-75.

引用本文的文献

1
How to design and write a clinical research protocol in Cosmetic Dermatology.如何设计并撰写美容皮肤科临床研究方案。
An Bras Dermatol. 2013 Jan-Feb;88(1):69-75. doi: 10.1590/s0365-05962013000100008.