• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

紫丁香菇素B,一种从可食用蘑菇紫丁香菇中分离出的新型强效肿瘤坏死因子-α产生抑制剂。

Vialinin B, a novel potent inhibitor of TNF-alpha production, isolated from an edible mushroom, Thelephora vialis.

作者信息

Xie Chun, Koshino Hiroyuki, Esumi Yasuaki, Onose Jun-ichi, Yoshikawa Kunie, Abe Naoki

机构信息

Department of Nutritional Science, Faculty of Applied Bio-Science, Tokyo University of Agriculture, 1-1-1 Sakuragaoka, Setagaya-ku, Tokyo 156-8502, Japan.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2006 Oct 15;16(20):5424-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.07.068. Epub 2006 Aug 9.

DOI:10.1016/j.bmcl.2006.07.068
PMID:16901696
Abstract

A novel dibenzofuran compound designated vialinin B was isolated from dry fruiting bodies of an edible mushroom, Thelephora vialis, and potently inhibits TNF-alpha production in RBL-2H3 cells (IC(50)=0.02nM) and is a promising anti-allergic agent.

摘要

从可食用蘑菇小孔革菌的干燥子实体中分离出一种名为vialinin B的新型二苯并呋喃化合物,它能有效抑制RBL - 2H3细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的产生(半数抑制浓度[IC(50)] = 0.02纳摩尔),是一种很有前景的抗过敏剂。

相似文献

1
Vialinin B, a novel potent inhibitor of TNF-alpha production, isolated from an edible mushroom, Thelephora vialis.紫丁香菇素B,一种从可食用蘑菇紫丁香菇中分离出的新型强效肿瘤坏死因子-α产生抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Oct 15;16(20):5424-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.07.068. Epub 2006 Aug 9.
2
Structural elucidation and synthesis of vialinin C, a new inhibitor of TNF-α production.新型肿瘤坏死因子-α生成抑制剂vialinin C的结构解析与合成
Bioorg Med Chem. 2014 Apr 15;22(8):2442-6. doi: 10.1016/j.bmc.2014.02.058. Epub 2014 Mar 6.
3
Expeditious synthesis of vialinin B, an extremely potent inhibitor of TNF-alpha production.快速合成缬氨酸B,一种极其有效的肿瘤坏死因子-α产生抑制剂。
Org Lett. 2009 Nov 5;11(21):5074-7. doi: 10.1021/ol9020833.
4
Acetoxybenzhydrols as highly active and stable analogues of 1'S-1'-acetoxychavicol, a potent antiallergic principal from Alpinia galanga.乙酰氧基二苯甲醇作为1'S-1'-乙酰氧基胡椒酚的高活性和稳定类似物,1'S-1'-乙酰氧基胡椒酚是一种从高良姜中提取的强效抗过敏成分。
Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jun 1;19(11):2944-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.04.065. Epub 2009 Apr 20.
5
Vialinin A, a novel potent inhibitor of TNF-alpha production from RBL-2H3 cells.Vialinin A,一种新型的强效抑制RBL-2H3细胞产生肿瘤坏死因子-α的物质。
Biol Pharm Bull. 2008 May;31(5):831-3. doi: 10.1248/bpb.31.831.
6
Anti-allergic activity of stilbenes from Korean rhubarb (Rheum undulatum L.): structure requirements for inhibition of antigen-induced degranulation and their effects on the release of TNF-alpha and IL-4 in RBL-2H3 cells.韩国大黄(Rheum undulatum L.)中芪类化合物的抗过敏活性:抑制抗原诱导的脱颗粒的结构要求及其对RBL-2H3细胞中肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-4释放的影响。
Bioorg Med Chem. 2004 Sep 15;12(18):4871-6. doi: 10.1016/j.bmc.2004.07.007.
7
Isolation of a new anti-allergic phlorotannin, phlorofucofuroeckol-B, from an edible brown alga, Eisenia arborea.从可食用褐藻树状艾氏藻中分离出一种新的抗过敏间苯三酚鞣质,即间苯二酚岩藻呋喃二酚-B。
Biosci Biotechnol Biochem. 2006 Nov;70(11):2807-11. doi: 10.1271/bbb.60417. Epub 2006 Nov 7.
8
Vialinin A and thelephantin G, potent inhibitors of tumor necrosis factor-α production, inhibit sentrin/SUMO-specific protease 1 enzymatic activity.Vialinin A和thelephantin G是肿瘤坏死因子-α产生的有效抑制剂,可抑制sentrin/SUMO特异性蛋白酶1的酶活性。
Bioorg Med Chem Lett. 2016 Sep 1;26(17):4237-40. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.07.051. Epub 2016 Jul 27.
9
Structures of new beta-carboline-type alkaloids with antiallergic effects from Stellaria dichotoma(1,2).来自叉歧繁缕的具有抗过敏作用的新型β-咔啉类生物碱的结构(1,2)。
J Nat Prod. 2004 Sep;67(9):1464-9. doi: 10.1021/np040080a.
10
Inhibitory effects of vialinin A and its analog on tumor necrosis factor-α release and production from RBL-2H3 cells.维胺宁 A 及其类似物对 RBL-2H3 细胞肿瘤坏死因子-α释放和产生的抑制作用。
Cell Immunol. 2012 Oct;279(2):140-4. doi: 10.1016/j.cellimm.2012.10.008. Epub 2012 Oct 29.

引用本文的文献

1
Binding of Vialinin A and -Terphenyl Derivatives to Ubiquitin-Specific Protease 4 (USP4): A Molecular Docking Study.Vialinin A 和 -三联苯衍生物与泛素特异性蛋白酶 4(USP4)的结合:分子对接研究。
Molecules. 2022 Sep 11;27(18):5909. doi: 10.3390/molecules27185909.
2
In silico prediction and structure-based multitargeted molecular docking analysis of selected bioactive compounds against mucormycosis.针对毛霉菌病的选定生物活性化合物的计算机模拟预测及基于结构的多靶点分子对接分析
Bull Natl Res Cent. 2022;46(1):24. doi: 10.1186/s42269-022-00704-4. Epub 2022 Jan 31.