Suppr超能文献

通过连续胺化和C-H活化由2-氯苯胺合成N-H咔唑。

N-H carbazole synthesis from 2-chloroanilines via consecutive amination and C-H activation.

作者信息

Bedford Robin B, Betham Michael

机构信息

School of Chemistry, University of Bristol, Cantock's Close, Bristol, BS8 1TS, UK.

出版信息

J Org Chem. 2006 Dec 8;71(25):9403-10. doi: 10.1021/jo061749g.

Abstract

N-H carbazoles can be produced from 2-chloroanilines and aryl bromides via consecutive catalytic amination and C-H activation. In many instances, this can be done in a tandem manner in one pot. The methodologies developed can be used in the synthesis of a range of carbazoles, including the natural products Clausine P and glycozolidine and a precursor in the synthesis of Clausines H, K, O, and 7-methoxy-O-methylmukonal, and can be extended to the synthesis of indoles.

摘要

N-氢咔唑可由2-氯苯胺和芳基溴化物通过连续催化胺化和C-H活化反应制得。在许多情况下,这可以在一个反应釜中以串联方式完成。所开发的方法可用于一系列咔唑的合成,包括天然产物Clausine P和糖唑啶,以及Clausines H、K、O和7-甲氧基-O-甲基莫库那尔合成中的一种前体,并且可以扩展到吲哚的合成。

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