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在碳-碳键形成反应中作为亲电试剂的醇类:氢自转移过程。

Alcohols as electrophiles in C--C bond-forming reactions: the hydrogen autotransfer process.

作者信息

Guillena Gabriela, Ramón Diego J, Yus Miguel

机构信息

Instituto de Síntesis Orgánica (ISO) and Dpto. de Química Orgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Alicante, Apdo. 99, 03080 Alicante, Spain.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2007;46(14):2358-64. doi: 10.1002/anie.200603794.

Abstract

The hydrogen autotransfer process involves an initial oxidative hydrogen elimination, followed by different types of reactions, and is completed with a reductive hydrogen addition to give the final product. The sequence allows the alkylation of different nucleophilic agents using environmentally benign alcohols as electrophiles, mild conditions, and soft bases, with water produced as the only waste material. Recent examples of modulating the organometallic catalyst have also lent themselves to expansion of the range of available substrates, as described in this Minireview.

摘要

氢自转移过程包括初始的氧化氢消除反应,随后是不同类型的反应,并以还原氢加成反应结束以生成最终产物。该反应序列允许使用环境友好型醇作为亲电试剂、在温和条件下以及使用软碱,对不同亲核试剂进行烷基化反应,唯一的废料是生成的水。如本综述所述,最近对有机金属催化剂进行调控的实例也有助于扩大可用底物的范围。

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