Suppr超能文献

使用减基因组大肠杆菌提高慢病毒表达载体的重组稳定性。

Improved recombinational stability of lentiviral expression vectors using reduced-genome Escherichia coli.

作者信息

Chakiath Chacko S, Esposito Dominic

机构信息

SAIC-Frederick Inc., Frederick, MD 21702, USA.

出版信息

Biotechniques. 2007 Oct;43(4):466, 468, 470. doi: 10.2144/000112585.

Abstract

Lentiviral expression clones, which contain long direct repeats, often show dramatic instability in Escherichia coli, leading to difficulties in obtaining valid clones. We show that the reduced-genome E. coli strain MDS42 is capable of stabilizing lentiviral expression clones containing direct repeats, and outperforms many commonly used cloning strains for this purpose. In addition, the strain has several characteristics that make it highly amenable for use in recombinational cloning systems.

摘要

慢病毒表达克隆含有长的直接重复序列,在大肠杆菌中常常表现出显著的不稳定性,导致难以获得有效的克隆。我们发现,基因组简化的大肠杆菌菌株MDS42能够稳定含有直接重复序列的慢病毒表达克隆,并且在这方面优于许多常用的克隆菌株。此外,该菌株具有几个特性,使其非常适合用于重组克隆系统。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验