• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Opiate receptors and internal opiates.

作者信息

Snyder S H

出版信息

Sci Am. 1977 Mar;236(3):44-56. doi: 10.1038/scientificamerican0377-44.

DOI:10.1038/scientificamerican0377-44
PMID:190676
Abstract
摘要

相似文献

1
Opiate receptors and internal opiates.
Sci Am. 1977 Mar;236(3):44-56. doi: 10.1038/scientificamerican0377-44.
2
Opiate receptors in the brain.大脑中的阿片受体。
N Engl J Med. 1977 Feb 3;296(5):266-71. doi: 10.1056/NEJM197702032960511.
3
Interactions of alkaloids and peptides with opiate receptors.生物碱与肽类与阿片受体的相互作用。
Biochem Soc Trans. 1977;5(1):65-9. doi: 10.1042/bst0050065.
4
Opiate receptor binding sites in human spinal cord.人类脊髓中的阿片受体结合位点。
Brain Res. 1983 May 16;267(2):392-6. doi: 10.1016/0006-8993(83)90897-1.
5
C fragment of lipotropin has a high affinity for brain opiate receptors.促脂解素的C片段对脑阿片受体具有高亲和力。
Nature. 1976 Apr 29;260(5554):793-5. doi: 10.1038/260793a0.
6
Structure-function analysis of the cloned opiate receptors: peptide and small molecule interactions.克隆的阿片受体的结构-功能分析：肽与小分子相互作用
Chem Biol. 1996 Dec;3(12):967-72. doi: 10.1016/s1074-5521(96)90163-5.
7
Endogenous opioid peptides: multiple agonists and receptors.内源性阿片肽：多种激动剂和受体。
Nature. 1977 Jun 9;267(5611):495-9. doi: 10.1038/267495a0.
8
Affinities of opiate agonists and antagonists for the enkephalin receptors of rat brain.阿片类激动剂和拮抗剂对大鼠脑内脑啡肽受体的亲和力。
Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1977 Apr;16(4):749-52.
9
Multiple opioid receptor systems in brain and spinal cord: Part 2.大脑和脊髓中的多种阿片受体系统：第2部分。
Eur J Anaesthesiol. 1984 Sep;1(3):201-43.
10
The opiate receptor and morphine-like peptides in the brain.大脑中的阿片受体和类吗啡肽。
Am J Psychiatry. 1978 Jun;135(6):645-52. doi: 10.1176/ajp.135.6.645.

引用本文的文献

1
Sufentanil vs. Dexmedetomidine as Neuraxial Adjuvants in Cesarean Section: A Mono-Centric Retrospective Comparative Study.剖宫产中舒芬太尼与右美托咪定作为椎管内辅助用药的单中心回顾性对照研究
J Clin Med. 2022 Nov 21;11(22):6868. doi: 10.3390/jcm11226868.
2
Clinical Studies that Initiated the Use of Spinal Opioids for the Treatment of Pain: A New Approach to Historical Review.开启脊髓阿片类药物用于疼痛治疗先河的临床研究：历史回顾的新方法
Curr Rev Clin Exp Pharmacol. 2023;19(1):61-67. doi: 10.2174/2772432817666220609093243.
3
The role of behavioral scientists in the teaching of pain and anxiety control.
行为科学家在疼痛与焦虑控制教学中的作用。
Anesth Prog. 1980 Jul;27(4):113-8.
4
Pungent agents from Szechuan peppers excite sensory neurons by inhibiting two-pore potassium channels.花椒中的辛辣成分通过抑制双孔钾通道来刺激感觉神经元。
Nat Neurosci. 2008 Jul;11(7):772-9. doi: 10.1038/nn.2143. Epub 2008 Jun 22.
5
Intrathecal sufentanil (1.5 microg) added to hyperbaric bupivacaine (0.5%) for elective cesarean section provides adequate analgesia without need for pruritus therapy.在用于择期剖宫产的高压布比卡因（0.5%）中添加鞘内舒芬太尼（1.5微克）可提供充分的镇痛效果，而无需进行瘙痒治疗。
J Anesth. 2006;20(4):274-8. doi: 10.1007/s00540-006-0437-2.
6
New perspectives in temperament/personality research: the "behavioral" model of the Warsaw group.气质/人格研究的新视角：华沙小组的“行为”模型
Pavlov J Biol Sci. 1980 Oct-Dec;15(4):159-71. doi: 10.1007/BF03001161.
7
Intrathecal morphine as sole analgesic during labour.分娩期间鞘内注射吗啡作为唯一的镇痛药。
Br Med J. 1980 Aug 2;281(6236):351-3. doi: 10.1136/bmj.281.6236.351.
8
Reactions to ischemic pain: interactions between individual, situational and naloxone effects.对缺血性疼痛的反应：个体、情境和纳洛酮效应之间的相互作用。
Psychopharmacology (Berl). 1981;73(2):116-9. doi: 10.1007/BF00429200.
9
Effects of morphine and nalorphine on kainic acid-induced hypothermia in rats.吗啡和烯丙吗啡对大鼠海人酸诱导的体温过低的影响。
Psychopharmacology (Berl). 1981;72(2):211-4. doi: 10.1007/BF00431659.
10
Spinal opiate analgesia and facial pruritus: a neural theory.脊髓阿片类镇痛与面部瘙痒：一种神经理论。
Postgrad Med J. 1982 Sep;58(683):531-5. doi: 10.1136/pgmj.58.683.531.