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一种用于合成4-取代吲哚的微波辅助分子内呋喃-狄尔斯-阿尔德方法。

A microwave assisted intramolecular-furan-Diels-Alder approach to 4-substituted indoles.

作者信息

Petronijevic Filip, Timmons Cody, Cuzzupe Anthony, Wipf Peter

机构信息

Department of Chemistry, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, 15260, USA.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2009 Jan 7(1):104-6. doi: 10.1039/b816989f. Epub 2008 Nov 11.

DOI:10.1039/b816989f
PMID:19082013
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2736609/
Abstract

The key steps of a versatile new protocol for the convergent synthesis of 3,4-disubstituted indoles are the addition of an alpha-lithiated alkylaminofuran to a carbonyl compound, a microwave-accelerated intramolecular Diels-Alder cycloaddition and an in situ double aromatization reaction.

摘要

一种用于3,4-二取代吲哚汇聚合成的通用新方案的关键步骤是将α-锂化烷基氨基呋喃加成到羰基化合物上、微波加速的分子内狄尔斯-阿尔德环加成反应以及原位双芳构化反应。