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5-（吡咯烷-2-基）四唑催化的羟醛缩合反应和曼尼希反应：连续流动反应器中的加速作用及较低催化剂负载量

5-(Pyrrolidin-2-yl)tetrazole-catalyzed aldol and mannich reactions: acceleration and lower catalyst loading in a continuous-flow reactor.

作者信息

Odedra Arjan, Seeberger Peter H

机构信息

Laboratory for Organic Chemistry, Swiss Federal Institute of Technology (ETH) Zurich, Wolfgang-Pauli-Strasse 10, 8093 Zurich, Switzerland.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(15):2699-702. doi: 10.1002/anie.200804407.

DOI:10.1002/anie.200804407
PMID:19288478
Abstract

Continuous organocatalysis: Fast aldol and Mannich reactions require less catalyst when conducted in a microreactor. A proline tetrazole derivative (5-10 mol %) catalyzes asymmetric aldol reactions between various aromatic aldehydes and ketones in microreactor at 60 degrees C with reaction times ranging from 10 to 30 min.

摘要

连续有机催化

快速羟醛缩合反应和曼尼希反应在微反应器中进行时所需催化剂较少。脯氨酸四唑衍生物（5 - 10摩尔%）在微反应器中于60℃催化各种芳香醛与酮之间的不对称羟醛缩合反应，反应时间为10至30分钟。

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