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金（I）催化的烯丙基-二烯的对映选择性[4 + 2]-环加成反应。

Gold(I)-catalyzed enantioselective [4 + 2]-cycloaddition of allene-dienes.

机构信息

Department of Chemistry, University of California, Berkeley, MC 1460 Berkeley, California 94720-1460, USA.

出版信息

Org Lett. 2010 Jan 1;12(1):200-3. doi: 10.1021/ol902622b.

DOI:10.1021/ol902622b
PMID:19961192
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2798906/
Abstract

An enantioselective gold(I)-catalyzed intramolecular [4 + 2]-cycloaddition of allenes and dienes is reported. The reactions allow for the asymmetric synthesis of trans-hexahydroindenes and pyrrolidine products using C(3)-symmetric phosphitegold(I) and ortho-arylphosphoramiditegold(I) complexes as catalysts, respectively.

摘要

报道了一种对映选择性的金（I）催化的丙二烯和二烯的分子内[4 + 2]-环加成反应。该反应分别使用 C(3)-对称膦酸酯金（I）和邻-芳基磷酰胺基金（I）配合物作为催化剂，实现了反式六氢茚和吡咯烷产物的不对称合成。