Suppr超能文献

芳环间的分子间氧化交叉偶联。

Intermolecular oxidative cross-coupling of arenes.

机构信息

Institute of Chemistry, Hebrew University of Jerusalem, 91904 Jerusalem, Israel.

出版信息

Chem Soc Rev. 2010 Feb;39(2):540-8. doi: 10.1039/b907809f. Epub 2009 Oct 7.

Abstract

Biaryls constitute an important subunit found in medicinal agents, functional materials, and natural products. While the Suzuki reaction and related processes currently represent the method of choice for the construction of arene-arene bonds, the direct-coupling of two unfunctionalized arenes mediated by the addition of an oxidant represents a powerful alternative strategy for biaryl synthesis. This tutorial review describes recent progress in this rapidly developing field, focusing on intermolecular examples of selective arene oxidation strategies and metal-catalyzed oxidative cross-coupling via C-H activation.

摘要

联苯是药物、功能材料和天然产物中重要的基本结构单元。虽然铃木反应和相关过程目前是构建芳环-芳环键的首选方法,但通过添加氧化剂介导的两个未功能化芳环的直接偶联代表了一种构建联苯的强大替代策略。本综述描述了该快速发展领域的最新进展,重点是选择性芳环氧化策略的分子间实例和通过 C-H 活化的金属催化氧化交叉偶联。

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